Sociedad Americana de Hirudoterapia

Dose estimation for bivalirudin during pediatric cardiopulmonary bypass

Pharmacokinetic modeling study published in Paediatric Anaesthesia (2021)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Research reportEnsayos clínicosDesarrollo de fármacosWolstencroft P et al. · Paediatric anaesthesia, 2021

Abstract

AIM: A typical adult-based bivalirudin regimen during cardiopulmonary bypass uses a loading dose of 1 mg kg-1 and a circuit prime (volume L × 13 mg) with a subsequent intravenous infusion 2.5 mg h-1  kg-1 . Dose in children remains unknown. We wished to determine a practical bivalirudin dosing schedule for children undergoing surgery with cardiopulmonary bypass. METHODS: Published pharmacokinetic parameters in children who were anticoagulated for cardiac catheterization using bivalirudin were compared to adult by scaling for size using allometry. An infusion regimen suitable for children was determined using a bivalirudin target concentration (13 mg L-1 ) common in adults for effect during cardiopulmonary bypass. Predicted bivalirudin infusion rates in children were compared to regimens published as case reports. RESULTS: Current pediatric bivalirudin infusion rates are based on those used in adults with titration during cardiopulmonary bypass to achieve activated clotting times longer than 400 s. Bivalirudin clearance (mL min-1  kg-1 ) can be estimated in children by scaling adult parameters using allometry. Clearance decreases through childhood and higher infusion rates in children would achieve target concentration rapidly without the need to titrate initial infusion rate. An infusion rate of 4.5 mg h-1  kg-1 in a 10 kg infant, 4 mg h-1  kg-1 in a 20 kg child and 3.5 mg h-1  kg-1 in a child 30-40 kg will target an activated clotting time slower than 400 s. Adult regimens could be used in those children heavier than 50 kg. CONCLUSION: Bivalirudin infusion in children should be started after loading dose at rates greater than those used in adults. Dose in neonates remains uncertain because neither pharmacokinetics nor coagulation pharmacodynamics have been adequately characterized.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsBlood Coagulation TestsCardiopulmonary BypassChildHirudinsHumansInfantInfant, NewbornPeptide FragmentsRecombinant Proteins

Resumen

Pediatric CPB pharmacokinetic modeling identifying weight-based bivalirudin dosing for heparin-incompatible children, with proposed loading dose and maintenance infusion algorithm.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este estudio estimó una pauta práctica de dosificación de bivalirudina para niños intervenidos quirúrgicamente con circulación extracorpórea, escalando los parámetros farmacocinéticos del adulto a niños mediante alometría, con el objetivo de alcanzar una concentración de bivalirudina de 13 mg/L. Concluye que los niños requieren velocidades de infusión basadas en el peso mayores que los adultos (p. ej., 4,5 mg/h/kg en un lactante de 10 kg) y que las pautas del adulto pueden aplicarse por encima de los 50 kg, mientras que la dosificación neonatal sigue siendo incierta. El resumen no caracteriza la relación de la bivalirudina con la hirudina, las sanguijuelas ni los compuestos derivados de sanguijuelas. ADVERTENCIA: este resumen no establece ninguna conexión con la hirudoterapia o el secretoma de la sanguijuela; su relevancia para el ámbito de la ASH es indirecta y no declarada.

Citación

Dose estimation for bivalirudin during pediatric cardiopulmonary bypass.

Wolstencroft P et al. · Paediatric anaesthesia, 2021

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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