Sociedad Americana de Hirudoterapia

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Conditions

3

Venous Congestion in Surgical Flaps

FDA-cleared application: medicinal leech therapy to relieve venous congestion in compromised tissue flaps awaiting vascular ingrowth.

FDA-cleared device indicationFDA-cleared regulatory context

Microsurgical Replantation (Digit / Ear / Scalp)

FDA-cleared application: post-replantation venous decompression in digits, ears, scalp, and partial avulsion injuries.

FDA-cleared device indicationFDA-cleared regulatory context

Breast Reconstruction Flap Salvage

FDA-cleared application: venous decompression of compromised DIEP, TRAM, and latissimus dorsi flaps in post-mastectomy reconstruction.

FDA-cleared device indicationFDA-cleared regulatory context

Compounds

2

Lepirudin

First-generation recombinant hirudin — FDA-approved 1998 for heparin-induced thrombocytopenia (HIT). Withdrawn 2012 by Bayer for commercial reasons.

Studied off-labelFDA-cleared regulatory context

Desirudin

Recombinant hirudin variant — FDA-approved 2003 for prophylaxis of DVT after hip replacement surgery.

Studied off-labelFDA-cleared regulatory context

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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