National Drug Authority — Uganda
NDA Uganda · Uganda · África
Autoridad Nacional de Medicamentos de Uganda — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos, o en las vías de medicina tradicional, según corresponda.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Uganda
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-26
- Sitio web
- https://www.nda.or.ug
Códigos de regulación pertinentes
- Ugandan National Drug Policy and Authority Act, Cap 206
- Ugandan Traditional and Complementary Medicine Act, 2019
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Uganda Medical and Dental Practitioners Council — se requiere orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Los profesionales de la medicina tradicional y complementaria registrados bajo el Traditional and Complementary Medicine Council pueden tener un alcance separado; la autorización específica de hirudoterapia no fue verificada de forma independiente por ASH
Cadena de suministro y GMP
Registro ante la NDA según corresponda; etiquetado en idioma inglés. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización de importación de la NDA; autorización del Ministerio de Agricultura, Industria Animal y Pesca para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
No cubierto bajo los esquemas de seguro público para la terapia con sanguijuelas específicamente.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. The 2019 Traditional and Complementary Medicine Act offers a possible statutory entry point for hirudotherapy under traditional-practice oversight; this has not been independently confirmed by ASH.
Jurisdicciones relacionadas
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
NAFDAC — Nigeria
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
DMP Morocco — Marruecos
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
FDA Ghana — Ghana
Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos o en las vías de medicina tradicional según corresponda.