Direction du Médicament et de la Pharmacie
DMP Morocco · Marruecos · África
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Marruecos
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-25
- Sitio web
- https://www.sante.gov.ma
Códigos de regulación pertinentes
- Loi n° 17-04 portant Code du Médicament et de la Pharmacie
- Moroccan national medical-device regulatory framework
Requisitos para los prescriptores
- Se requiere receta de un médico registrado en el Conseil National de l'Ordre des Médecins
- El alcance del practicante de medicina tradicional y complementaria (p. ej., para hijama, medicina herbal) para la hirudoterapia no ha sido verificado de forma independiente por ASH
Cadena de suministro y GMP
Registro de producto del Ministerio de Salud de Marruecos si se clasifica como dispositivo médico; etiquetado en idioma árabe y francés.
Normas de importación/exportación
Autorización de importación del Ministerio de Salud de Marruecos más ONSSA (Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires) para el despacho veterinario de invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES.
Contexto de reembolso
La cobertura de CNSS y AMO (Assurance Maladie Obligatoire) para la hirudoterapia no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
Notas editoriales de ASH
Morocco has a strong tradition of complementary and prophetic-medicine practice including hijama; the regulatory status of medicinal leeches has not been independently verified by ASH and should be confirmed with Moroccan counsel.
Jurisdicciones relacionadas
EDA — Egipto
Autoridad de Medicamentos de Egipto (creada en 2019, en sustitución de la antigua CAPA / Administración Central de Asuntos Farmacéuticos) — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con contexto paralelo de medicina tradicional.
SFDA — Arabia Saudita
SFDA de Arabia Saudita — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la vía de dispositivos médicos, con expansión de la medicina tradicional/complementaria en el marco de Visión 2030 de Arabia Saudita a través del NCCAM-KSA en el Ministerio de Salud.
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
NAFDAC — Nigeria
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.