National Agency for Food and Drug Administration and Control
NAFDAC · Nigeria · África
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Nigeria
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-25
- Sitio web
- https://www.nafdac.gov.ng
Códigos de regulación pertinentes
- NAFDAC Act (Cap N1 LFN 2004)
- Nigerian national medical-device regulatory framework
Requisitos para los prescriptores
- Se requiere receta de un MD registrado en el MDCN (Medical and Dental Council of Nigeria)
- El alcance del practicante de medicina tradicional bajo el marco del Nigerian Traditional Medicine Council para la hirudoterapia no ha sido verificado independientemente por ASH
Cadena de suministro y GMP
Registro de producto ante NAFDAC si se clasifica como dispositivo médico; etiquetado en idioma inglés.
Normas de importación/exportación
Permiso de importación de NAFDAC más Federal Department of Veterinary and Pest Control Services para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES.
Contexto de reembolso
La cobertura de la NHIA (National Health Insurance Authority) para la hirudoterapia no ha sido verificada independientemente por ASH.
Notas editoriales de ASH
Nigeria has a federal traditional medicine policy under the Federal Ministry of Health and a Traditional Medicine Council; the specific regulatory status of medicinal leeches has not been independently verified by ASH.
Jurisdicciones relacionadas
EDA — Egipto
Autoridad de Medicamentos de Egipto (creada en 2019, en sustitución de la antigua CAPA / Administración Central de Asuntos Farmacéuticos) — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con contexto paralelo de medicina tradicional.
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
WHO — Global (United Nations specialised agency)
Autoridad sanitaria mundial: Hirudo medicinalis aparece en las Monografías de la OMS sobre Plantas Medicinales Seleccionadas (informativo) y está integrada en la Estrategia sobre Medicina Tradicional 2014–2023 y su sucesora de 2025–2034.
DMP Morocco — Marruecos
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.