Food and Drugs Authority — Ghana
FDA Ghana · Ghana · África
Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos o en las vías de medicina tradicional según corresponda.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Ghana
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-26
- Sitio web
- https://fdaghana.gov.gh
Códigos de regulación pertinentes
- Ghanaian Public Health Act (Act 851) — provisions on food, drugs, and devices
- Ghanaian framework for traditional and alternative medicine practice as appropriate
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Medical and Dental Council of Ghana — orden requerida para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Los profesionales de medicina tradicional registrados bajo el Traditional Medicine Practice Council pueden tener un ámbito de práctica independiente; la autorización específica para hirudoterapia no ha sido verificada de forma independiente por ASH
Cadena de suministro y GMP
Registro ante FDA Ghana según corresponda; etiquetado en inglés. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización de importación de FDA Ghana; autorización del Veterinary Services Directorate para invertebrados vivos; documentación de CITES Apéndice II para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
No cubierto bajo los esquemas de seguro público para leech therapy específicamente.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Ghana has statutory recognition of traditional medicine through the Traditional Medicine Practice Council; whether leech therapy falls under that framework or under FDA Ghana's medical-device pathway has not been independently mapped by ASH.
Jurisdicciones relacionadas
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
NAFDAC — Nigeria
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
DMP Morocco — Marruecos
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
PPB — Kenia
Junta de Farmacia y Venenos de Kenia — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos o en las vías de medicina tradicional según corresponda.