Sociedad Americana de Hirudoterapia

Pharmacy Board of Sierra Leone — Ministry of Health and Sanitation

Sierra Leone PBSL · Sierra Leona · África

Perfil de jurisdicción regulatoriaReferencia jurisdiccional
No reguladonational regulator

Junta de Farmacia de Sierra Leona — la vía de autorización específica para sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH.

Perfil reglamentario

Tipo de agencia
Regulador nacional
Región
África
País
Sierra Leona
Estado de la sanguijuela
No regulado
Última revisión de ASH
2026-05-28

Códigos de regulación pertinentes

  • Sierra Leone Pharmacy and Drugs Act 2001 and amendments
  • ECOWAS Pharmaceutical Regulatory Harmonisation arrangements where applicable

Requisitos para los prescriptores

  • Médico registrado en el Consejo Médico y Dental de Sierra Leona — se requiere orden para cualquier solicitud de dispositivo biomédico
  • Aplicación por profesional de la salud aliado bajo la supervisión de un médico según el protocolo institucional

Cadena de suministro y GMP

Registro en la PBSL de Sierra Leona según corresponda; etiquetado en inglés (Krio como secundario según la convención local). Condiciones estándar de la cadena de frío, con restricciones logísticas típicas de la distribución en África Occidental.

Normas de importación/exportación

Autorización de la PBSL de Sierra Leona y de Cuarentena del Ministerio de Agricultura y Silvicultura para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.

Contexto de reembolso

La cobertura de la Iniciativa de Atención Médica Gratuita de Sierra Leona depende de la agrupación de pacientes hospitalizados; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.

Notas editoriales de ASH

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

Jurisdicciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.