Sociedad Americana de Hirudoterapia

Ministry of Public Health — State of Qatar (Department of Pharmacy and Drug Control)

MoPH Qatar · Catar · Oriente Medio

Perfil de jurisdicción regulatoriaReferencia jurisdiccional
No reguladonational regulator

Ministerio de Salud Pública de Catar, Departamento de Farmacia y Control de Medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de medicamentos y dispositivos médicos según corresponda.

Perfil reglamentario

Tipo de agencia
Regulador nacional
Región
Oriente Medio
País
Catar
Estado de la sanguijuela
No regulado
Última revisión de ASH
2026-05-26

Códigos de regulación pertinentes

  • Qatari Law No. 3 of 1983 on the Practice of Pharmacy
  • Qatari Ministry of Public Health Medical Devices Regulations
  • GCC harmonised Drug Registration Procedures (where applicable)

Requisitos para los prescriptores

  • Médico con licencia del Qatar Council for Healthcare Practitioners (QCHP) — se requiere orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
  • Aplicación por profesional de la salud aliado bajo supervisión médica según el protocolo institucional

Cadena de suministro y GMP

Registro del Ministry of Public Health según corresponda; etiquetado en árabe e inglés. Condiciones estándar de cadena de frío.

Normas de importación/exportación

Autorización de importación del Ministry of Public Health y del Ministry of Municipality / servicios veterinarios para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.

Contexto de reembolso

Hamad Medical Corporation (sector público) y los pagadores privados determinan la cobertura caso por caso; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.

Notas editoriales de ASH

Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. GCC member states share elements of pharmaceutical regulatory harmonisation; whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.

Jurisdicciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.