Ministry of Health and Prevention
MOHAP · United Arab Emirates · Oriente Medio
Ministerio de Salud y Prevención de los EAU — autoridad federal sobre productos de salud; la regulación específica de las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- Oriente Medio
- País
- United Arab Emirates
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-25
- Sitio web
- https://mohap.gov.ae
Códigos de regulación pertinentes
- UAE Federal Law on Pharmaceutical Profession and Establishments
- UAE national medical-device registration framework
Requisitos para los prescriptores
- Se requiere receta médica de un médico con licencia de MOHAP- / DoH-Abu Dhabi- / DHA-Dubai
- La concesión de licencias para profesionales de la medicina tradicional y complementaria (TCAM) varía según el emirato; la autorización específica para hirudoterapia no está verificada de forma independiente por ASH
Cadena de suministro y GMP
Registro de producto MOHAP; etiquetado bilingüe en árabe / inglés.
Normas de importación/exportación
Licencia de importación de MOHAP más autorización veterinaria del Ministerio de Cambio Climático y Medio Ambiente para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES.
Contexto de reembolso
La cobertura de Thiqa, ENAYA, Daman y de seguros privados para la hirudoterapia no está verificada de forma independiente por ASH.
Notas editoriales de ASH
UAE health regulation is split federally (MOHAP) and at emirate level (DoH-Abu Dhabi, DHA-Dubai). Specific leech regulatory pathway has not been independently verified by ASH. UAE has expanding traditional and complementary medicine licensing including for hijama (cupping); whether hirudotherapy is similarly licensed has not been confirmed.
Jurisdicciones relacionadas
Israeli MoH — Israel
Ministerio de Salud de Israel (Misrad HaBri'ut) — terapia con sanguijuelas regulada bajo la Ordenanza de Farmacéuticos con supervisión de la División de Dispositivos Médicos; uso clínico significativo en servicios de cirugía reconstructiva y microcirugía.
EDA — Egipto
Autoridad de Medicamentos de Egipto (creada en 2019, en sustitución de la antigua CAPA / Administración Central de Asuntos Farmacéuticos) — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con contexto paralelo de medicina tradicional.
SFDA — Arabia Saudita
SFDA de Arabia Saudita — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la vía de dispositivos médicos, con expansión de la medicina tradicional/complementaria en el marco de Visión 2030 de Arabia Saudita a través del NCCAM-KSA en el Ministerio de Salud.
MoPH-Pharmacy — Líbano
Departamento de Farmacia del Ministerio de Salud Pública del Líbano — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de productos farmacéuticos y dispositivos médicos según corresponda.