Lebanese Ministry of Public Health — Pharmacy Department
MoPH-Pharmacy · Líbano · Oriente Medio
Departamento de Farmacia del Ministerio de Salud Pública del Líbano — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de productos farmacéuticos y dispositivos médicos según corresponda.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- Oriente Medio
- País
- Líbano
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-26
- Sitio web
- https://www.moph.gov.lb
Códigos de regulación pertinentes
- Lebanese national pharmaceutical law
- Lebanese national medical device regulatory framework
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Colegio Libanés de Médicos — receta requerida para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Aplicación por profesional de la salud aliada bajo supervisión médica según protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro en el Ministerio de Salud Pública según corresponda; etiquetado en árabe, francés e inglés dependiendo de la categoría. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización de importación del Ministerio de Salud Pública; autorización veterinaria del Ministerio de Agricultura para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
No cubierto bajo los esquemas de seguro público específicamente para la terapia con sanguijuelas.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Lebanon's pharmaceutical sector includes both Ministry of Public Health authority and the Order of Pharmacists; coordination on live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Jurisdicciones relacionadas
Israeli MoH — Israel
Ministerio de Salud de Israel (Misrad HaBri'ut) — terapia con sanguijuelas regulada bajo la Ordenanza de Farmacéuticos con supervisión de la División de Dispositivos Médicos; uso clínico significativo en servicios de cirugía reconstructiva y microcirugía.
EDA — Egipto
Autoridad de Medicamentos de Egipto (creada en 2019, en sustitución de la antigua CAPA / Administración Central de Asuntos Farmacéuticos) — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con contexto paralelo de medicina tradicional.
SFDA — Arabia Saudita
SFDA de Arabia Saudita — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la vía de dispositivos médicos, con expansión de la medicina tradicional/complementaria en el marco de Visión 2030 de Arabia Saudita a través del NCCAM-KSA en el Ministerio de Salud.
MOHAP — United Arab Emirates
Ministerio de Salud y Prevención de los EAU — autoridad federal sobre productos de salud; la regulación específica de las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH.