Pharmacy Board of Mauritius — Ministry of Health and Wellness
Mauritius Pharmacy Board · Mauricio · África
regulador farmacéutico de Mauricio — vía de autorización específica para sanguijuelas no verificada de forma independiente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Mauricio
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-28
- Sitio web
- https://health.govmu.org
Códigos de regulación pertinentes
- Mauritius Pharmacy Act 1983 and amendments
- Mauritius Pharmacy (Health Standards) Regulations
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Mauritius Medical Council — se requiere orden para cualquier solicitud de dispositivo biomédico
- Solicitud de profesional de salud aliado bajo supervisión médica según protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro ante el Mauritius Pharmacy Board según corresponda; etiquetado en inglés y francés. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización del Mauritius Pharmacy Board y de la Mauritius Animal and Plant Health Division para invertebrados vivos; documentación de CITES Appendix II para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
La cobertura del sistema público de salud de Mauricio depende de la agrupación de pacientes hospitalizados; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.
Jurisdicciones relacionadas
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
NAFDAC — Nigeria
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
DMP Morocco — Marruecos
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
FDA Ghana — Ghana
Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos o en las vías de medicina tradicional según corresponda.