Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority
Liberia LMHRA · Liberia · África
LMHRA de Liberia — la vía de autorización específica para sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Liberia
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-28
- Sitio web
- https://www.lmhra.gov.lr
Códigos de regulación pertinentes
- Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority Act 2010 and amendments
- ECOWAS Pharmaceutical Regulatory Harmonisation arrangements where applicable
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado ante el Liberia Medical and Dental Council — se requiere orden para cualquier solicitud de dispositivo biomédico
- Solicitud de profesional de salud aliada bajo supervisión médica según protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro ante la LMHRA de Liberia según corresponda; etiquetado en idioma inglés. Condiciones estándar de cadena de frío, con limitaciones logísticas típicas de la distribución en África Occidental.
Normas de importación/exportación
Autorización de la LMHRA de Liberia y del Ministerio de Agricultura (Quarantine) para invertebrados vivos; documentación de CITES Apéndice II para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
La cobertura del sistema de salud pública de Liberia depende de la agrupación de pagos por hospitalización; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.
Jurisdicciones relacionadas
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
NAFDAC — Nigeria
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
DMP Morocco — Marruecos
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
FDA Ghana — Ghana
Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos o en las vías de medicina tradicional según corresponda.