Sociedad Americana de Hirudoterapia

Jordan Food and Drug Administration

JFDA · Jordania · Oriente Medio

Perfil de jurisdicción regulatoriaReferencia jurisdiccional
No reguladonational regulator

Administración de Alimentos y Medicamentos de Jordania — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de productos farmacéuticos y dispositivos médicos según corresponda.

Perfil reglamentario

Tipo de agencia
Regulador nacional
Región
Oriente Medio
País
Jordania
Estado de la sanguijuela
No regulado
Última revisión de ASH
2026-05-26

Códigos de regulación pertinentes

  • Jordanian Food and Drug Administration Law
  • Jordanian national medical device regulatory framework

Requisitos para los prescriptores

  • Médico registrado en el Consejo Médico de Jordania — se requiere orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
  • Aplicación por profesional aliado de la salud bajo supervisión médica según protocolo institucional

Cadena de suministro y GMP

Registro JFDA según corresponda; etiquetado en árabe e inglés. Condiciones estándar de cadena de frío.

Normas de importación/exportación

Autorización de importación JFDA; autorización veterinaria del Ministerio de Agricultura para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.

Contexto de reembolso

No cubierto bajo esquemas de seguro público específicamente para la terapia con sanguijuelas.

Notas editoriales de ASH

Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. JFDA functions as a consolidated authority for both medicines and medical devices; specific live-organism device guidance has not been independently mapped by ASH.

Jurisdicciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.