Direction de la Pharmacie et des Laboratoires — République de Djibouti
Djibouti DPL · Yibuti · África
Dirección de farmacia / laboratorio de Yibuti — vía de autorización específica para sanguijuelas no verificada de forma independiente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- África
- País
- Yibuti
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-28
- Sitio web
- https://sante.gouv.dj
Códigos de regulación pertinentes
- Djibouti Code de la Santé Publique and amendments
- IGAD regional cooperation arrangements where applicable
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Djibouti Conseil National de l'Ordre des Médecins — se requiere orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Aplicación por profesional de la salud aliado bajo supervisión médica según protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro en el DPL de Yibuti según corresponda; etiquetado en idioma francés y árabe. Condiciones estándar de cadena de frío, con restricciones logísticas típicas de la distribución en el Cuerno de África.
Normas de importación/exportación
Autorización del DPL de Yibuti y de la Direction de l'Élevage et des Services Vétérinaires para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
La cobertura de la CNSS (Caisse Nationale de Sécurité Sociale) de Yibuti depende de la agrupación hospitalaria; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.
Jurisdicciones relacionadas
EDA — Egipto
Autoridad de Medicamentos de Egipto (creada en 2019, en sustitución de la antigua CAPA / Administración Central de Asuntos Farmacéuticos) — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con contexto paralelo de medicina tradicional.
SAHPRA — Sudáfrica
Sudáfrica — la SAHPRA (creada en 2018, en sustitución del Medicines Control Council): la terapia con sanguijuelas se regula como dispositivo médico bajo la Medicines and Related Substances Act; los profesionales de la salud tradicional se rigen por un THP Council independiente.
NAFDAC — Nigeria
Agencia nacional de Nigeria para la administración y control de alimentos y medicamentos — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
DMP Morocco — Marruecos
La Dirección de Medicamentos y Farmacia de Marruecos, dependiente del Ministerio de Salud: la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.