Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Morganella Morganii Infection in Hirudo Medicinalis (Iran): A Case Report

Case report published in Veterinary sciences (2022)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Genomik & ProteomikSicherheit & InfektionskontrolleAntimikrobielle ResistenzRahmati Holasoo H et al. · Veterinary sciences, 2022

Abstract

Medicinal leeches (Hirudo medicinalis) are used in surgical and non-surgical manners. Morganella morganii is an opportunistic and zoonotic pathogenic bacterium causing serious clinical complications. In this study, we isolated, discovered and characterized M. morganii-infected H. medicinalis. We detected and identified M. morganii in all inflamed and swollen Hirudo medicinalis samples. The 16S rRNA sequence of the isolates confirmed all strains of M. morganii. All strains were sensitive to Ceftriaxone, Ceftiofur, Danofloxacin, Ciprofloxacin, Enrofloxacin, Oxytetracycline, and Meropenem and were resistant to Erythromycin, Amoxicillin, Ampicillin, Cefazolin, Colistin, Penicillin G, and Lincomycin. This pathogenic bacterium is a zoonotic pathogen, and monitoring the prevalence rate of this bacteria is strongly necessary for leeches used in human medical treatment and care. Finally, all infected leeches were treated successfully in this case report study.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal Article

Zusammenfassung

Morganella Morganii Infection in Hirudo Medicinalis (Iran): A Case Report.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Expands the genomic and molecular understanding of medicinal leeches and their bioactive repertoire.

Zitation

Morganella Morganii Infection in Hirudo Medicinalis (Iran): A Case Report.

Rahmati Holasoo H et al. · Veterinary sciences, 2022

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.