Metabolic complications of citrate anticoagulation in continuous renal replacement therapy (crrt): a delphi consensus on indications, monitoring and management
Modified Delphi consensus study published in Critical care (London, England) (2026)
Abstract
BACKGROUND: Regional citrate anticoagulation (RCA) is recommended by guidelines over systemic heparinization for continuous renal replacement therapy (CRRT). However, its use in patients with impaired citrate metabolism poses specific challenges and standardized guidance for managing RCA-related metabolic complications remains lacking. METHODS: A modified Delphi study was conducted according to a predefined protocol and reported in adherence with the CREDES (Conducting and REporting of DElphi Studies) checklist. The international expert panel comprised 29 clinicians and researchers from Europe, United States and Canada, with recognized expertise in RCA for CRRT in critically ill patients. Three iterative survey rounds were conducted to obtain agreement with proposed statements. RESULTS: Twenty-three experts completed all Delphi rounds, achieving consensus on twenty-two statements. RCA was considered feasible in patients with liver dysfunction, severe shock, or hyperlactatemia, with close monitoring and citrate dosing adjustment. Citrate accumulation can be prevented and managed using a stepwise approach, focused on reducing citrate delivery and discontinuing RCA in cases of overt accumulation. Metabolic alkalosis and electrolyte disturbances were identified as relevant but manageable complications, underscoring the need for individualizing CRRT settings. CONCLUSION: These consensus statements support the use of RCA during CRRT in critically ill patients with impaired citrate metabolism and provide practical guidance for monitoring and management of metabolic complications. However they reflect expert opinion, especially for questions with limited data and low-level evidence.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Twenty-three experts completed a three-round Delphi and reached consensus on 22 statements supporting regional citrate anticoagulation for CRRT in critically ill patients, including those with liver dysfunction, with guidance for preventing citrate accumulation and managing alkalosis.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser modifizierte Delphi-Konsens versammelte ein internationales Panel (23 Experten, die alle Runden abschlossen) und erzielte Einigkeit über 22 Aussagen zur regionalen Zitrat-Antikoagulation (RCA) für die kontinuierliche Nierenersatztherapie, mit dem Schluss, dass RCA selbst bei beeinträchtigtem Zitratstoffwechsel bei engmaschiger Überwachung und Dosisanpassung durchführbar ist, und bot praktische Leitlinien zur Zitratakkumulation und metabolischen Alkalose. Die Relevanz für die ASH ist nur am Rande gegeben: Zitrat ist ein Antikoagulans des extrakorporalen Kreislaufs mit einem Mechanismus, der in keinerlei Zusammenhang mit dem Blutegel-Sekretom steht, sodass dieses Dokument nur als Erinnerung daran nützlich ist, dass „Antikoagulation“ viele verschiedene Mechanismen umfasst und dass aus dem medizinischen Blutegel gewonnene Wirkstoffe eine andere (lokale, auf Antithrombin/Faktoren gerichtete) Nische bedienen. Ehrlicher Vorbehalt: Dies ist ein Konsens auf Basis von Expertenmeinung und keine experimentellen Daten, der ausdrücklich eine geringe Evidenzstärke für mehrere Aussagen einräumt; er hat keinen Bezug zu Blutegeln oder Hirudotherapie und sollte nur zur Abgrenzung und nicht zur Untermauerung der Erzählung über das Blutegel-Sekretom zitiert werden.
Zitation
Metabolic complications of citrate anticoagulation in continuous renal replacement therapy (crrt): a delphi consensus on indications, monitoring and management.
Jacobs R et al. · Critical care (London, England), 2026
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026