Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Schwere Puffotter-Vergiftung (Bitis arietans) mit Gerinnungsstörung

Severe puff adder (Bitis arietans) envenomation with coagulopathy

Fallbericht in der Zeitschrift Journal of Toxicology Clinical Toxicology (2002)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: FallberichtKlinische LiteraturSicherheit & InfektionskontrolleLavonas EJ et al. · Journal of Toxicology Clinical Toxicology, 2002

Abstract

BACKGROUND: The puff adder (Bitis arietans) is a highly toxic venomous snake that is responsible for a large proportion of the venomous snakebites in sub-Saharan Africa, where it is indigenous. Puff adder bites in North America result from snakes in captivity. Although thrombolytic enzymes are present in puff adder venom, significant coagulopathy has not been previously reported with a confirmed puff adder envenomation. RESULTS: We report a serious puff adder envenomation to the finger, characterized by severe swelling, local tissue necrosis, hypotension, thrombocytopenia, severe coagulopathy, and hemorrhage. Fifteen vials of South Africa polyvalent antivenom were administered, beginning 4.5 hours post-envenomation, with step-wise improvement in hematological abnormalities. Other treatments included vasopressors, ventilatory support, leeches, transfusion, and eventual digit amputation. After a prolonged hospital course, the patient had a good outcome. CONCLUSIONS: Puff adder envenomation causes tissue necrosis, hypotension, coagulopathy, thrombocytopenia, and spontaneous bleeding. Severe coagulopathy may occur. Physicians treating severe cases should be prepared to administer at least 15 vials of antivenom if needed.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypCase ReportsJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAdultAir AmbulancesAmputation, SurgicalAnimalsAntiveninsBlood Coagulation DisordersBlood PressureFemaleFingersHumansNecrosisSnake BitesViperidae

Zusammenfassung

Berichtet wird über eine schwere Puffotter-Vergiftung (Bitis arietans) am Finger mit ausgeprägter Schwellung, lokaler Gewebsnekrose, Hypotonie, Thrombozytopenie und schwerer Gerinnungsstörung. Die Behandlung umfasste 15 Ampullen polyvalenten südafrikanischen Antivenins (Beginn 4,5 h nach Biss), Vasopressoren, Beatmung, Blutegel, Transfusionen und schließlich die Amputation des betroffenen Fingers. Die Autoren betonen, dass schwere Koagulopathien auftreten können und mindestens 15 Ampullen Antivenin vorgehalten werden sollten.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Fallbericht beschreibt eine schwere Puffotter- (Bitis arietans) Vergiftung mit Schwellung, Gewebsnekrose, Hypotonie, Thrombozytopenie, schwerer Koagulopathie und Blutung, behandelt mit Antivenin, Vasopressoren, Beatmungsunterstützung, Transfusion, Blutegeln und

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Lavonas EJ, Tomaszewski CA, Ford MD, Rouse AM, Kerns WP 2nd. Severe puff adder (Bitis arietans) envenomation with coagulopathy. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(7):911-918. doi:10.1081/clt-120016963. PMID: 12507061

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Verwandte Forschungsarbeiten

Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Klinische Literatur“.

Alle von der ASH analysierten Studien →

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.