Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Roles of oxygen radicals and elastase in citric acid-induced airway constriction of guinea-pigs

Research article published in British journal of pharmacology (1999)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Preclinical (animal)ArzneimittelentwicklungLai YL et al. · British journal of pharmacology, 1999

Abstract

Antioxidants attenuate noncholinergic airway constriction. To further investigate the relationship between tachykinin-mediated airway constriction and oxygen radicals, we explored citric acid-induced bronchial constriction in 48 young Hartley strain guinea-pigs, divided into six groups: control; citric acid; hexa(sulphobutyl)fullerenes + citric acid; hexa(sulphobutyl)fullerenes + phosphoramidon + citric acid; dimethylthiourea (DMTU) + citric acid; and DMTU + phosphoramidon + citric acid. Hexa(sulphobutyl)fullerenes and DMTU are scavengers of oxygen radicals while phosphoramidon is an inhibitor of the major degradation enzyme for tachykinins. Animals were anaesthetized, paralyzed, and artificially ventilated. Each animal was given 50 breaths of 4 ml saline or citric acid aerosol. We measured dynamic respiratory compliance (Crs), forced expiratory volume in 0.1 (FEV0.1), and maximal expiratory flow at 30% total lung capacity (Vmax30) to evaluate the degree of airway constriction. Citric acid, but not saline, aerosol inhalation caused marked decreases in Crs, FEV0.1 and Vmax30, indicating marked airway constriction. This constriction was significantly attenuated by either hexa(sulphobutyl)fullerenes or by DMTU. In addition, phosphoramidon significantly reversed the attenuating action of hexa(sulphobutyl)fullerenes, but not that of DMTU. Citric acid aerosol inhalation caused increases in both lucigenin- and t-butyl hydroperoxide-initiated chemiluminescence counts, indicating citric acid-induced increase in oxygen radicals and decrease in antioxidants in bronchoalveolar lavage fluid. These alterations were significantly suppressed by either hexa(sulphobutyl)fullerenes or DMTU. An elastase inhibitor eglin-c also significantly attenuated citric acid-induced airway constriction, indicating the contributing role of elastase in this type of constriction. We conclude that both oxygen radicals and elastase play an important role in tachykinin-mediated, citric acid-induced airway constriction.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAnimalsBody WeightBronchoalveolar Lavage FluidBronchoconstrictionChelating AgentsCitric AcidForced Expiratory VolumeFree Radical ScavengersGuinea PigsPancreatic ElastasePeak Expiratory Flow RateProteins

Zusammenfassung

Antioxidants attenuate noncholinergic airway constriction.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese tierexperimentelle Studie untersuchte die Rollen von Sauerstoffradikalen und Elastase bei der Zitronensäure-induzierten Atemwegskonstriktion an 48 Meerschweinchen unter Verwendung von Radikalfängern und Enzyminhibitoren. Unter den getesteten Substanzen schwächte Eglin-c – im Abstract lediglich als „Elastase-Inhibitor" beschrieben – die Zitronensäure-induzierte Atemwegskonstriktion signifikant ab, was die Schlussfolgerung stützt, dass Elastase eine begünstigende Rolle bei der Tachykinin-vermittelten Bronchokonstriktion spielt. Dieser Befund ist für das Tätigkeitsfeld der ASH nur insoweit von indirekter Relevanz, als Eglin-c im Kontext aus Blutegeln stammender bioaktiver Moleküle betrachtet wird, obwohl das Abstract selbst keine Blutegelherkunft für Eglin-c angibt. Die Studie ist keine hirudotherapeutische Untersuchung; Eglin-c wird als Forschungsreagenz und nicht als therapeutische Intervention eingesetzt, die Experimente erfolgten an Meerschweinchen und der Fokus liegt auf der Atemwegsphysiologie. Das Abstract liefert keinerlei expliziten Blutegelbezug.

Zitation

Roles of oxygen radicals and elastase in citric acid-induced airway constriction of guinea-pigs

Lai YL et al. · British journal of pharmacology, 1999

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.