Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

A peptide inhibitor of macrophage migration in atherosclerosis purified from the leech Whitmania pigra

Research article published in Journal of ethnopharmacology (2020)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Preclinical (animal)Genomik & ProteomikHu B et al. · Journal of ethnopharmacology, 2020

Abstract

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Atherosclerosis has become a worldwide public health problem that seriously threatens human health. Leech is traditional Chinese medicine that can be utilized to treat cardiovascular disease. Based on the anti-atherosclerosis activity of leech hydrolysate, we separated and purified the leech peptide capable of inhibiting macrophage migration and studied the pathways of the anti-migration leech peptide. MATERIALS AND METHODS: The leech peptide capable of inhibiting macrophage migration that measured by cell migration assays from the leech Whitmania pigra was separated and purified by Q Sepharose FF strong alkaline anion exchange column chromatography, Superdex 30, Superdex peptide and G10 gel column chromatography. And the purity, molecular weight of the leech peptide was determined by high-performance liquid chromatography and high-resolution mass spectrometry. The pathways of anti-migration to macrophages of the leech peptide were studied by inhibitors, Western blotting and RT-PCR. RESULTS: We obtained a purified leech peptide with a sequence of EAGSAKELEGDPVAG from the leech Whitmania pigra. We also showed that the anti-migration to macrophages of the leech peptide was blocked by c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) inhibitor. Moreover, the result of RT-PCR and Western blotting revealed that the leech peptide induced an increase in JNK, p38 phosphorylation and the transcription of mitogen-activated protein kinase kinase kinase 4 (MEKK4) and apoptosis signal-regulating kinase 2 (ASK2). These data indicated that the anti-migration to macrophages of the leech peptide occurred through JNK and p38 MAPK pathways. In addition, the results demonstrated that the leech peptide had no significant effect on the immunological activity of macrophages including phagocytic ability, lysozyme activity, and levels of expression of inflammatory factors. CONCLUSION: A sequence peptide was obtained from the hydrolysate of leech Whitmania pigra that inhibits macrophage migration.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAnimalsAtherosclerosisCell MovementCytokinesLeechesMAP Kinase Signaling SystemMiceMuramidasePeptidesPhagocytosisRAW 264.7 Cells

Zusammenfassung

Atherosclerosis has become a worldwide public health problem that seriously threatens human health.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie reinigte ein 15-Aminosäuren-Peptid (Sequenz EAGSAKELEGDPVAG) aus dem Hydrolysat des Blutegels Whitmania pigra, das die Makrophagenmigration hemmt und für Atherosklerose relevant ist, und charakterisierte dessen Mechanismus über die JNK- und p38-MAPK-Signalwege. Das Peptid erhöhte die JNK- und p38-Phosphorylierung sowie die MEKK4/ASK2-Transkription, während es keine signifikante Wirkung auf die phagozytische Aktivität von Makrophagen, die Lysozymaktivität oder die Expression inflammatorischer Faktoren zeigte. Für den ASH-Bereich ist dies direkt relevant, da ein bioaktives, aus Blutegeln gewonnenes Peptid mit potenzieller, für kardiovaskuläre Erkrankungen relevanter antiatherosklerotischer Aktivität identifiziert wurde. Die Einschränkung besteht darin, dass die Arbeit präklinisch ist, offenbar in vitro/zellbasiert mit einigen Signalweg-Inhibitor-Daten, und keine In-vivo- oder klinischen Evidenz für eine antiatherosklerotische Wirksamkeit liefert.

Zitation

A peptide inhibitor of macrophage migration in atherosclerosis purified from the leech Whitmania pigra

Hu B et al. · Journal of ethnopharmacology, 2020

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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