Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Das Genom von Dinobdella ferox auf Chromosomenebene lieferte ein molekulares Modell für seinen spezifischen Parasitismus

Chromosome-level Dinobdella ferox genome provided a molecular model for its specific parasitism

Genomassemblierung in der Zeitschrift Parasites & Vectors (2023)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Grundlagenforschung (nichtklinisch)Genomik & ProteomikSicherheit & InfektionskontrolleGao JW et al. · Parasites & vectors, 2023

Abstract

BACKGROUND: Dinobdella ferox is the most frequently reported leech species parasitizing the mammalian nasal cavity. However, the molecular mechanism of this special parasitic behavior has remained largely unknown. METHODS: PacBio long-read sequencing, next-generation sequencing (NGS), and Hi-C sequencing were employed in this study to generate a novel genome of D. ferox, which was annotated with strong certainty using bioinformatics methods. The phylogenetic and genomic alterations of D. ferox were then studied extensively alongside the genomes of other closely related species. The obligatory parasitism mechanism of D. ferox was investigated using RNA-seq and proteomics data. RESULTS: PacBio long-read sequencing and NGS yielded an assembly of 228 Mb and contig N50 of 2.16 Mb. Along Hi-C sequencing, 96% of the sequences were anchored to nine linkage groups and a high-quality chromosome-level genome was generated. The completed genome included 19,242 protein-coding genes. For elucidating the molecular mechanism of nasal parasitism, transcriptome data were acquired from the digestive tract and front/rear ends of D. ferox. Examining secretory proteins in D. ferox saliva helped to identify intimate connections between these proteins and membrane proteins in nasal epithelial cells. These interacting proteins played important roles in extracellular matrix (ECM)-receptor interaction, tight junction, focal adhesion, and adherens junction. The interaction between D. ferox and mammalian nasal epithelial cells included three major steps of pattern recognition, mucin connection and breakdown, and repair of ECM. The remodeling of ECM between epithelial cells of the nasal mucosa and epithelial cells of D. ferox may produce a stable adhesion environment for parasitism. CONCLUSIONS: Our study represents the first-ever attempt to propose a molecular model for specific parasitism. This molecular model may serve as a practical reference for parasitism models of other species and a theoretical foundation for a molecular process of parasitism.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnimalsPhylogenyModels, MolecularGenomicsHigh-Throughput Nucleotide SequencingNoseLeechesMammals

Zusammenfassung

Mittels PacBio-Long-Read-, NGS- und Hi-C-Sequenzierung wurde ein Genom von Dinobdella ferox erstellt: 228 Mb Assemblierung mit Contig-N50 von 2,16 Mb, 96 % verankert in neun Kopplungsgruppen, 19 242 proteinkodierende Gene. Transkriptomdaten (Verdauungstrakt, Vorder-/Hinterende) und Proteomdaten der Speichelsekrete zeigten, dass sezernierte Proteine mit Membranproteinen nasaler Epithelzellen bei ECM-Rezeptor-Interaktion, Tight Junctions, fokaler Adhäsion und Adherens Junctions interagieren. Postuliert wurden drei Schritte: Mustererkennung, Mucin-Bindung und -Abbau sowie ECM-Reparatur. Die Autoren sehen darin den ersten Versuch eines molekularen Modells dieses spezifischen Parasitismus.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie erstellte eine Chromosomenlevel-Genomassemblierung von Dinobdella ferox, einer Egelart, die die Nasenhöhle von Säugetieren parasitiert, mittels PacBio-Long-Read-Sequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung und Hi-C, was eine 228 Mb-Assemblierung mit 19.242 proteinkodierenden Genen über neun Kopplungsgruppen lieferte. RNA-seq- und Proteomikdaten aus dem Verdauungstrakt und den Körperenden zeigten, dass sekretorische Proteine im Speichel von D. ferox mit Membranproteinen nasaler Epithelzellen von Säugetieren interagieren, die an ECM-Rezeptor-Interaktion, Tight Junctions, fokaler Adhäsion und Adherens Junctions beteiligt sind, und definierten ein dreistufiges Parasitismusmodell.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Gao JW, Sun JW, Tong XR, Wang H, Hu QM, Cao YR, et al. Chromosome-level Dinobdella ferox genome provided a molecular model for its specific parasitism. Parasit Vectors. 2023;16(1):322. doi:10.1186/s13071-023-05837-7. PMID: 37697397

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Verwandte Forschungsarbeiten

Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Genomik & Proteomik“.

Alle von der ASH analysierten Studien →

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.