Bivalirudin Monitoring Using Dilute Thrombin Time in Pediatric Extracorporeal Membrane Oxygenation: Single-Center, Retrospective Cost Analysis, 2018-2023
Retrospective cost analysis published in Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies (2026)
Abstract
OBJECTIVES: The parenteral anticoagulant bivalirudin has favorable safety and efficacy outcomes compared with unfractionated heparin (UFH) in pediatric patients requiring extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), and is frequently monitored using the activated partial thromboplastin time (aPTT). Our group has demonstrated that the dilute thrombin time (dTT) provides superior reliability compared with the aPTT for bivalirudin monitoring, but there is a concern about access to using dTT and its cost. We report a comparative cost analysis of monitoring ECMO patients anticoagulated with bivalirudin or UFH. DESIGN: Retrospective analysis of total number of laboratory tests ordered at various time points during ECMO (5, 7, 10, 14, and 21 d) using 2024 institutional list prices for each test. SETTING: Single-center quaternary-care ICUs at Cincinnati Children's Hospital and Medical Center (CCHMC). PATIENTS: Children younger than 18 years supported on ECMO in our ICUs, anticoagulated with UFH (n = 46) or bivalirudin (n = 30) between January 2018 and August 2023. INTERVENTIONS: None. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: The total number of tests (complete blood count, prothrombin time, aPTT, fibrinogen, and antithrombin 3) ordered were lower in patients receiving bivalirudin compared with UFH across multiple time points of ECMO. In comparison with UFH, use of bivalirudin was associated with fewer total tests ordered and lower costs at both early and late time points. At CCHMC, dTT can be run at equivalent cost to aPTT. CONCLUSIONS: From 2018 to 2023, use of dTT monitoring for bivalirudin, rather than aPTT monitoring for UFH, during ECMO was associated with decreased laboratory testing and costs and is available on an automated or semi-automated platform. Overall, our data support the use of dTT-monitored bivalirudin during ECMO support, which is cost-efficient and may lead to reduction in total laboratory testing and blood volume sampling.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
A retrospective single-center cost analysis found that dilute thrombin time monitoring of bivalirudin in pediatric ECMO patients required fewer laboratory tests and lower costs than aPTT-based unfractionated heparin monitoring across ECMO days 5 through 21.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese retrospektive Kostenanalyse an einem einzigen Zentrum, dem Cincinnati Children's Hospital, verglich die Labortestung bei Kindern (unter 18 Jahren) unter extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO), die mit dem direkten Thrombininhibitor bivalirudin antikoaguliert und mittels verdünnter Thrombinzeit (dTT) überwacht wurden, mit unfraktioniertem heparin (UFH), das mittels aPTT überwacht wurde (bivalirudin n=30, UFH n=46, Januar 2018 bis August 2023), und berichtete über weniger Labortests insgesamt und geringere Kosten bei bivalirudin über mehrere ECMO-Zeitpunkte hinweg, wobei dTT zu Kosten durchführbar ist, die aPTT entsprechen. Für die Geschichte der Arzneimittelentwicklung aus dem Blutegel-Sekretom ist dies relevant, weil bivalirudin ein halbsynthetisches Peptid ist, das aus hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels, gewonnen wird, sodass die Studie zeigt, wie ein aus dem Blutegel abgeleiteter direkter Thrombininhibitor in einem anspruchsvollen klinischen Umfeld mit einem günstigen Überwachungskostenprofil eingesetzt wird. Vorbehalt: Dies ist ein retrospektiver Kostenvergleich an einer einzigen Einrichtung unter Verwendung der Listenpreise eines Zentrums von 2024, keine randomisierte Ergebnisstudie; er befasst sich mit dem Überwachungsaufwand, der Labortestung und den Kosten und nicht mit der direkten Feststellung der klinischen Wirksamkeit oder Sicherheit, und bivalirudin ist ein aus hirudin abgeleitetes Arzneimittel und nicht die Blutegeltherapie selbst.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Bivalirudin Monitoring Using Dilute Thrombin Time in Pediatric Extracorporeal Membrane Oxygenation: Single-Center, Retrospective Cost Analysis, 2018-2023.
Dorn LE et al. · Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies, 2026
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026