Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Disintegrins from hematophagous sources

Research article published in Toxins (2012)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewArzneimittelentwicklungAssumpcao TC et al. · Toxins, 2012

Abstract

Bloodsucking arthropods are a rich source of salivary molecules (sialogenins) which inhibit platelet aggregation, neutrophil function and angiogenesis. Here we review the literature on salivary disintegrins and their targets. Disintegrins were first discovered in snake venoms, and were instrumental in our understanding of integrin function and also for the development of anti-thrombotic drugs. In hematophagous animals, most disintegrins described so far have been discovered in the salivary gland of ticks and leeches. A limited number have also been found in hookworms and horseflies, and none identified in mosquitoes or sand flies. The vast majority of salivary disintegrins reported display a RGD motif and were described as platelet aggregation inhibitors, and few others as negative modulator of neutrophil or endothelial cell functions. This notably low number of reported disintegrins is certainly an underestimation of the actual complexity of this family of proteins in hematophagous secretions. Therefore an algorithm was created in order to identify the tripeptide motifs RGD, KGD, VGD, MLD, KTS, RTS, WGD, or RED (flanked by cysteines) in sialogenins deposited in GenBank database. The search included sequences from various blood-sucking animals such as ticks (e.g., Ixodes sp., Argas sp., Rhipicephalus sp., Amblyommasp.), tabanids (e.g., Tabanus sp.), bugs (e.g., Triatoma sp., Rhodnius prolixus), mosquitoes (e.g., Anopheles sp., Aedes sp., Culex sp.), sand flies (e.g., Lutzomyia sp., Phlebotomus sp.), leeches (e.g., Macrobdella sp., Placobdella sp.) and worms (e.g., Ancylostoma sp.). This approach allowed the identification of a remarkably high number of novel putative sialogenins with tripeptide motifs typical of disintegrins (>450 sequences) whose biological activity remains to be verified. This database is accessible online as a hyperlinked worksheet and displays biochemical, taxonomic, and gene ontology aspects for each putative disintegrin. It is also freely available for download (right click with the mouse) at links http://exon.niaid.nih.gov/transcriptome/RGD/RGD-Peps-WEB.xlsx (web version) and http://exon.niaid.nih.gov/transcriptome/RGD/RGD-sialogenins.zip (stand alone version).

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, N.I.H., IntramuralReview
Indexed MeSH termsAmino Acid MotifsAnimalsDisintegrinsOligopeptidesSalivary Glands

Zusammenfassung

Disintegrins from hematophagous sources.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Review gibt einen Überblick über Disintegrine, die aus hämatophagen Tieren beschrieben wurden, und stellt fest, dass die meisten berichteten Speicheldrüsen-Disintegrine in den Speicheldrüsen von Zecken und Blutegeln gefunden wurden, weitere in Hakenwürmern und Pferdebremsen, und dass die Mehrheit ein RGD-Motiv aufweist und als Thrombozytenaggregationshemmer wirkt. Die Autoren erstellten einen Algorithmus zur Identifizierung von Tripeptid-Motiven, die typisch für Disintegrine sind, in Sialogenin-Sequenzen aus blutsaugenden Tieren – einschließlich Blutegeln wie Macrobdella und Placobdella – und identifizierten über 450 neuartige putative Sequenzen, deren biologische Aktivität noch zu verifizieren ist. Die Arbeit ist für den ASH-Bereich relevant, da sie Blutegel-Speicheldrüsen als Quelle für thrombozytenaggregationshemmende Proteine hervorhebt. Allerdings handelt es sich um einen bioinformatischen und literaturbasierten Review, die putativen Sequenzen umspannen viele hämatophage Taxa und sind nicht überwiegend blutegelstämmig, und eine experimentelle Bestätigung steht noch aus.

Zitation

Disintegrins from hematophagous sources

Assumpcao TC et al. · Toxins, 2012

Verwandter klinischer Kontext

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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