Ministry of Health of Trinidad and Tobago — Chemistry, Food and Drugs Division (Drug Inspectorate)
T&T Drug Inspectorate · Trinidad und Tobago · Lateinamerika
Trinidad und Tobagos Inspektorat für Arzneimittel (Abteilung Chemie, Lebensmittel und Arzneimittel, Gesundheitsministerium) — der blutegelspezifische regulatorische Zulassungsweg wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert; medizinische Blutegel fallen je nach Sachlage unter den allgemeinen nationalen Medizinprodukte-Rahmen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Lateinamerika
- Land
- Trinidad und Tobago
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://health.gov.tt
Relevante Verordnungscodes
- Trinidad and Tobago Food and Drugs Act, Chapter 30:01
- Trinidad and Tobago national medical device regulatory framework
Anforderungen an Verschreiber
- Beim Medical Board of Trinidad and Tobago registrierter Arzt — eine Anordnung ist für jede Anwendung biomedizinischer Geräte erforderlich
- Anwendung durch Angehörige der Gesundheitsfachberufe unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionellem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung beim Ministry of Health falls zutreffend; Englischsprachige Kennzeichnung. Standard-Kühlkettenbedingungen.
Import-/Exportbestimmungen
Importgenehmigung des Ministry of Health; Genehmigung der Animal Production and Health Division für lebende Wirbellose; CITES Appendix II Unterlagen für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Nicht durch öffentliche Krankenversicherungen speziell für die Blutegeltherapie abgedeckt.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. CARPHA (Caribbean Public Health Agency) and CARICOM harmonisation may affect device approvals; the exact mechanism has not been independently mapped by ASH. Region assigned as latin-america for coverage purposes pending Caribbean sub-region implementation.
Zugehörige Rechtsgebiete
ANVISA — Brasilien
Brasiliens nationale Gesundheitsaufsichtsbehörde — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert, mit paralleler Abdeckung unter der SUS-Politik der Integrativen und Komplementären Praktiken (PICS).
INVIMA — Kolumbien
Kolumbiens nationale Behörde für Arzneimittel- und Medizinprodukteüberwachung — Blutegeltherapie als Medizinprodukt unter Decreto 4725/2005 reguliert, mit TM/CAM-Aufsicht durch das Ministerio de Salud.
DIGEMID — Peru
Perus Direktion für Arzneimittel, Materialien und Drogen — Blutegeltherapie unter Ley General de Salud und im Komplementärmedizin-Rahmen überwacht, mit Durchsetzung auf DIRESA-Ebene.
WHO — Global (Sonderorganisation der Vereinten Nationen)
Globale Gesundheitsbehörde — Hirudo medicinalis in den WHO-Monographien über ausgewählte Heilpflanzen gelistet (informativ) und in der Traditional Medicine Strategy 2014–2023 sowie in der Nachfolgerstrategie 2025–2034 verankert.