Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Bureau Geneesmiddelen Voorziening — Ministry of Health, Republic of Suriname

Suriname BGV · Suriname · latin america

Regulatory jurisdiction profileJurisdictional reference
Unregulatednational regulator

Suriname's national pharmaceutical bureau — leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH.

Regulatory Profile

Agency type
national regulator
Region
latin america
Country
Suriname
Leech status
unregulated
Last ASH review
2026-05-28

Relevant Regulation Codes

  • Suriname Wet Geneesmiddelenvoorziening (Law on Medicine Supply) and amendments
  • Caribbean Regulatory System (CRS) of CARPHA arrangements where applicable

Prescriber Requirements

  • Suriname Medical Tuchtcollege–registered physician — order required for any biomedical device application
  • Allied health professional application under physician supervision per institutional protocol

Supply Chain & GMP

Suriname BGV registration as applicable; Dutch / Sranan Tongo / English-language labelling per local convention. Standard cold-chain conditions.

Import/Export Rules

Suriname BGV and Ministerie van LVV (Landbouw, Veeteelt en Visserij) clearance for live invertebrates; CITES Appendix II paperwork for Hirudo medicinalis / verbana.

Reimbursement Context

Suriname public health system coverage depends on inpatient bundling; outpatient hirudotherapy is generally not separately reimbursed.

ASH Editorial Notes

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

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Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.