Ministry of Public Health — State of Qatar (Department of Pharmacy and Drug Control)
MoPH Qatar · Qatar · Naher Osten
Gesundheitsministerium von Katar, Abteilung für Apotheke und Arzneimittelkontrolle — der blutegelspezifische regulatorische Weg wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel fallen unter den allgemeinen nationalen Arzneimittel- und Medizinprodukterahmen, wie angemessen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Naher Osten
- Land
- Qatar
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://www.moph.gov.qa
Relevante Verordnungscodes
- Qatari Law No. 3 of 1983 on the Practice of Pharmacy
- Qatari Ministry of Public Health Medical Devices Regulations
- GCC harmonised Drug Registration Procedures (where applicable)
Anforderungen an Verschreiber
- Vom Qatar Council for Healthcare Practitioners (QCHP) lizenzierter Arzt – Anordnung für jede biomedizinische Geräteanwendung erforderlich
- Anwendung durch medizinische Fachkräfte (Allied Health Professionals) unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionellem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung beim Ministerium für öffentliche Gesundheit (Ministry of Public Health), falls zutreffend; Arabische und englischsprachige Kennzeichnung. Standard-Kühlkettenbedingungen.
Import-/Exportbestimmungen
Importgenehmigung des Ministeriums für öffentliche Gesundheit (Ministry of Public Health) und des Ministeriums für Gemeindeangelegenheiten (Ministry of Municipality) / Veterinärdienste für lebende Wirbellose; CITES Anhang II-Dokumente für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Hamad Medical Corporation (öffentlicher Sektor) und private Kostenträger entscheiden über die Kostenerstattung von Fall zu Fall; ambulante Hirudotherapie wird in der Regel nicht separat erstattet.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. GCC member states share elements of pharmaceutical regulatory harmonisation; whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
Israeli MoH — Israel
Israels Gesundheitsministerium (Misrad HaBri'ut) — Blutegeltherapie unter der Apothekerverordnung mit Aufsicht durch die Medizinprodukte-Abteilung reguliert; bedeutende klinische Anwendung in rekonstruktiven und mikrochirurgischen Diensten.
EDA — Egypt
Ägyptens Egyptian Drug Authority (2019 gegründet, ersetzt die frühere CAPA / Central Administration of Pharmaceutical Affairs) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert mit parallelem traditionellmedizinischem Kontext.
SFDA — Saudi-Arabien
Saudi-Arabiens SFDA — Blutegeltherapie im Medizinprodukte-Pfad überwacht, mit Saudi Vision 2030 Ausweitung der traditionellen/komplementären Medizin über NCCAM-KSA im Gesundheitsministerium.
MOHAP — United Arab Emirates
UAE Ministry of Health and Prevention — Bundesbehörde für Gesundheitsprodukte; eine spezifische Regelung für Blutegel wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert.