Ministry of Health and Prevention
MOHAP · United Arab Emirates · Naher Osten
UAE Ministry of Health and Prevention — Bundesbehörde für Gesundheitsprodukte; eine spezifische Regelung für Blutegel wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Naher Osten
- Land
- United Arab Emirates
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-25
- Webseite
- https://mohap.gov.ae
Relevante Verordnungscodes
- UAE Federal Law on Pharmaceutical Profession and Establishments
- UAE national medical-device registration framework
Anforderungen an Verschreiber
- Verschreibung durch einen MOHAP- / DoH-Abu Dhabi- / DHA-Dubai-lizenzierten Arzt erforderlich
- Die Lizenzierung von Praktikern der traditionellen und komplementären Medizin (TCAM) variiert je nach Emirat; die spezifische Autorisierung für Hirudotherapie wurde von ASH nicht unabhängig überprüft
Lieferkette & GMP
MOHAP-Produktregistrierung; zweisprachige Kennzeichnung in Arabisch / Englisch.
Import-/Exportbestimmungen
MOHAP-Importlizenz plus veterinärmedizinische Freigabe des Ministeriums für Klimawandel und Umwelt für lebende Wirbellose; CITES-Anhang-II-Papiere.
Kontext der Kostenerstattung
Die Deckung durch Thiqa, ENAYA, Daman und private Versicherungen für Hirudotherapie wurde von ASH nicht unabhängig überprüft.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
UAE health regulation is split federally (MOHAP) and at emirate level (DoH-Abu Dhabi, DHA-Dubai). Specific leech regulatory pathway has not been independently verified by ASH. UAE has expanding traditional and complementary medicine licensing including for hijama (cupping); whether hirudotherapy is similarly licensed has not been confirmed.
Zugehörige Rechtsgebiete
Israeli MoH — Israel
Israels Gesundheitsministerium (Misrad HaBri'ut) — Blutegeltherapie unter der Apothekerverordnung mit Aufsicht durch die Medizinprodukte-Abteilung reguliert; bedeutende klinische Anwendung in rekonstruktiven und mikrochirurgischen Diensten.
EDA — Egypt
Ägyptens Egyptian Drug Authority (2019 gegründet, ersetzt die frühere CAPA / Central Administration of Pharmaceutical Affairs) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert mit parallelem traditionellmedizinischem Kontext.
SFDA — Saudi-Arabien
Saudi-Arabiens SFDA — Blutegeltherapie im Medizinprodukte-Pfad überwacht, mit Saudi Vision 2030 Ausweitung der traditionellen/komplementären Medizin über NCCAM-KSA im Gesundheitsministerium.
MoPH-Pharmacy — Libanon
Libanesisches Ministerium für öffentliche Gesundheit, Apothekenabteilung — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel unterliegen, soweit zutreffend, dem allgemeinen nationalen Arzneimittel- und Medizinprodukterahmen.