Lebanese Ministry of Public Health — Pharmacy Department
MoPH-Pharmacy · Libanon · Naher Osten
Libanesisches Ministerium für öffentliche Gesundheit, Apothekenabteilung — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel unterliegen, soweit zutreffend, dem allgemeinen nationalen Arzneimittel- und Medizinprodukterahmen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Naher Osten
- Land
- Libanon
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://www.moph.gov.lb
Relevante Verordnungscodes
- Lebanese national pharmaceutical law
- Lebanese national medical device regulatory framework
Anforderungen an Verschreiber
- Beim Libanesischen Ärzteverband registrierter Arzt — ärztliche Anordnung für jede Anwendung biomedizinischer Geräte erforderlich
- Anwendung durch medizinische Fachkräfte unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionsinternem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung beim Ministerium für öffentliche Gesundheit falls zutreffend; Arabische, französische und englischsprachige Etikettierung je nach Kategorie. Standardbedingungen für die Kühlkette.
Import-/Exportbestimmungen
Einfuhrgenehmigung des Ministeriums für öffentliche Gesundheit; Veterinärbehördliche Freigabe des Ministeriums für Landwirtschaft für lebende Wirbellose; CITES Anhang II-Dokumente für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Wird von den öffentlichen Versicherungssystemen speziell für die Blutegeltherapie nicht abgedeckt.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Lebanon's pharmaceutical sector includes both Ministry of Public Health authority and the Order of Pharmacists; coordination on live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
Israeli MoH — Israel
Israels Gesundheitsministerium (Misrad HaBri'ut) — Blutegeltherapie unter der Apothekerverordnung mit Aufsicht durch die Medizinprodukte-Abteilung reguliert; bedeutende klinische Anwendung in rekonstruktiven und mikrochirurgischen Diensten.
EDA — Egypt
Ägyptens Egyptian Drug Authority (2019 gegründet, ersetzt die frühere CAPA / Central Administration of Pharmaceutical Affairs) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert mit parallelem traditionellmedizinischem Kontext.
SFDA — Saudi-Arabien
Saudi-Arabiens SFDA — Blutegeltherapie im Medizinprodukte-Pfad überwacht, mit Saudi Vision 2030 Ausweitung der traditionellen/komplementären Medizin über NCCAM-KSA im Gesundheitsministerium.
MOHAP — United Arab Emirates
UAE Ministry of Health and Prevention — Bundesbehörde für Gesundheitsprodukte; eine spezifische Regelung für Blutegel wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert.