Namibia Medicines Regulatory Council
Namibia MRC · Namibia · Afrika
Namibias Arzneimittelaufsichtsrat — der Blutegel-spezifische regulatorische Weg wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert; medizinische Blutegel fallen, soweit zutreffend, unter den allgemeinen nationalen Arzneimittel- und Medizinproduktrahmen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Afrika
- Land
- Namibia
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-27
- Webseite
- https://mhss.gov.na
Relevante Verordnungscodes
- Namibian Medicines and Related Substances Control Act, 2003 (Act No. 13 of 2003), as amended
- Namibian national medical device regulatory framework
- Southern African Development Community (SADC) harmonised pharmaceutical frameworks where applicable
- African Medicines Agency (AMA) harmonised frameworks (where applicable)
Anforderungen an Verschreiber
- Bei den Health Professions Councils of Namibia registrierter Arzt — Anordnung erforderlich für jede biomedizinische Geräteanwendung
- Anwendung durch Angehörige medizinischer Heilberufe unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionsinternem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung bei der Namibia MRC, falls zutreffend; englischsprachige Kennzeichnung. Standardbedingungen der Kühlkette, mit logistischen Einschränkungen, die für die Distribution im trockenen südlichen Afrika typisch sind.
Import-/Exportbestimmungen
Freigabe durch Namibia MRC und Directorate of Veterinary Services für lebende Wirbellose; CITES-Anhang-II-Dokumente für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Die Abdeckung durch das namibische öffentliche Gesundheitssystem und PSEMAS hängt von stationärer Bündelung ab; ambulante Hirudotherapie wird generell nicht separat erstattet.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Southern African regulatory frameworks are progressively coordinating through SADC and the African Medicines Agency (AMA); whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
SAHPRA — Südafrika
Südafrikas SAHPRA (2018 gegründet, ersetzt den Medicines Control Council) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt gemäß dem Medicines and Related Substances Act geregelt; traditionelle Heilkundige unter separatem THP Council.
NAFDAC — Nigeria
Nigerias nationale Agentur für Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung und -kontrolle — der blutegelspezifische regulatorische Pathway wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.
DMP Morocco — Marokko
Marokkos Direktion für Arzneimittel und Pharmazie unter dem Gesundheitsministerium — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.
FDA Ghana — Ghana
Ghanaische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel unterliegen, soweit zutreffend, dem allgemeinen nationalen Medizinprodukterahmen oder den Wegen für traditionelle Medizin.