Direction du Médicament et de la Pharmacie
DMP Morocco · Marokko · Afrika
Marokkos Direktion für Arzneimittel und Pharmazie unter dem Gesundheitsministerium — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Afrika
- Land
- Marokko
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-25
- Webseite
- https://www.sante.gov.ma
Relevante Verordnungscodes
- Loi n° 17-04 portant Code du Médicament et de la Pharmacie
- Moroccan national medical-device regulatory framework
Anforderungen an Verschreiber
- Verschreibung durch einen beim Conseil National de l'Ordre des Médecins registrierten Arzt (MD) erforderlich
- Zuständigkeitsbereich für Praktiker der traditionellen und komplementären Medizin (z. B. für Hijama, Pflanzenheilkunde) für die Hirudotherapie von ASH nicht unabhängig verifiziert
Lieferkette & GMP
Produktregistrierung beim marokkanischen Gesundheitsministerium, wenn als Medizinprodukt eingestuft; arabische und französische Etikettierung.
Import-/Exportbestimmungen
Einfuhrgenehmigung des marokkanischen Gesundheitsministeriums plus ONSSA (Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires) für die veterinärmedizinische Freigabe von lebenden Wirbellosen; CITES Anhang II-Dokumente.
Kontext der Kostenerstattung
Deckung durch CNSS und AMO (Assurance Maladie Obligatoire) für Hirudotherapie von ASH nicht unabhängig verifiziert.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Morocco has a strong tradition of complementary and prophetic-medicine practice including hijama; the regulatory status of medicinal leeches has not been independently verified by ASH and should be confirmed with Moroccan counsel.
Zugehörige Rechtsgebiete
EDA — Egypt
Ägyptens Egyptian Drug Authority (2019 gegründet, ersetzt die frühere CAPA / Central Administration of Pharmaceutical Affairs) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert mit parallelem traditionellmedizinischem Kontext.
SFDA — Saudi-Arabien
Saudi-Arabiens SFDA — Blutegeltherapie im Medizinprodukte-Pfad überwacht, mit Saudi Vision 2030 Ausweitung der traditionellen/komplementären Medizin über NCCAM-KSA im Gesundheitsministerium.
SAHPRA — Südafrika
Südafrikas SAHPRA (2018 gegründet, ersetzt den Medicines Control Council) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt gemäß dem Medicines and Related Substances Act geregelt; traditionelle Heilkundige unter separatem THP Council.
NAFDAC — Nigeria
Nigerias nationale Agentur für Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung und -kontrolle — der blutegelspezifische regulatorische Pathway wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.