Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Direction du Médicament et de la Pharmacie

DMP Morocco · Morocco · africa

Regulatory jurisdiction profileJurisdictional reference
Unregulatednational regulator

Morocco's Directorate of Medicines and Pharmacy under the Ministry of Health — leech-specific regulatory pathway has not been independently verified by ASH.

Regulatory Profile

Agency type
national regulator
Region
africa
Country
Morocco
Leech status
unregulated
Last ASH review
2026-05-25

Relevant Regulation Codes

  • Loi n° 17-04 portant Code du Médicament et de la Pharmacie
  • Moroccan national medical-device regulatory framework

Prescriber Requirements

  • Conseil National de l'Ordre des Médecins-registered MD prescription required
  • Traditional and complementary medicine practitioner scope (e.g., for hijama, herbal medicine) for hirudotherapy not independently verified by ASH

Supply Chain & GMP

Moroccan Ministry of Health product registration if classified as a medical device; Arabic and French-language labelling.

Import/Export Rules

Moroccan Ministry of Health import authorisation plus ONSSA (Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires) for veterinary clearance of live invertebrates; CITES Appendix II paperwork.

Reimbursement Context

CNSS and AMO (Assurance Maladie Obligatoire) coverage for hirudotherapy not independently verified by ASH.

ASH Editorial Notes

Morocco has a strong tradition of complementary and prophetic-medicine practice including hijama; the regulatory status of medicinal leeches has not been independently verified by ASH and should be confirmed with Moroccan counsel.

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Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.