Food and Drugs Authority — Ghana
FDA Ghana · Ghana · Afrika
Ghanaische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel unterliegen, soweit zutreffend, dem allgemeinen nationalen Medizinprodukterahmen oder den Wegen für traditionelle Medizin.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Afrika
- Land
- Ghana
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://fdaghana.gov.gh
Relevante Verordnungscodes
- Ghanaian Public Health Act (Act 851) — provisions on food, drugs, and devices
- Ghanaian framework for traditional and alternative medicine practice as appropriate
Anforderungen an Verschreiber
- Bei der Medical and Dental Council of Ghana registrierter Arzt — Anordnung erforderlich für jeden Antrag auf ein biomedizinisches Gerät
- Bei der Traditional Medicine Practice Council registrierte traditionelle Medizinausübende können über einen separaten Tätigkeitsbereich verfügen; eine spezifische Zulassung für Hirudotherapie wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert
Lieferkette & GMP
FDA Ghana-Registrierung falls zutreffend; englischsprachige Kennzeichnung. Standard-Kühlkettenbedingungen.
Import-/Exportbestimmungen
FDA Ghana-Importgenehmigung; Freigabe durch die Veterinary Services Directorate für lebende Wirbellose; CITES Anhang II-Dokumentation für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Nicht unter öffentliche Versicherungsschemata für Blutegeltherapie im Speziellen abgedeckt.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Ghana has statutory recognition of traditional medicine through the Traditional Medicine Practice Council; whether leech therapy falls under that framework or under FDA Ghana's medical-device pathway has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
SAHPRA — Südafrika
Südafrikas SAHPRA (2018 gegründet, ersetzt den Medicines Control Council) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt gemäß dem Medicines and Related Substances Act geregelt; traditionelle Heilkundige unter separatem THP Council.
NAFDAC — Nigeria
Nigerias nationale Agentur für Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung und -kontrolle — der blutegelspezifische regulatorische Pathway wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.
DMP Morocco — Marokko
Marokkos Direktion für Arzneimittel und Pharmazie unter dem Gesundheitsministerium — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.
PPB — Kenia
Kenianische Apotheker- und Giftbehörde — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel unterliegen, soweit zutreffend, dem allgemeinen nationalen Medizinprodukterahmen oder den Wegen für traditionelle Medizin.