Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Pharmacy Board of Mauritius — Ministry of Health and Wellness

Mauritius Pharmacy Board · Mauritius · Afrika

Regulatorisches ZuständigkeitsprofilJurisdiktionsverweis
Unreguliertnational regulator

Mauritius Apothekenaufsichtsbehörde — der blutegelspezifische Zulassungspfad wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.

Regulatorisches Profil

Art der Behörde
Nationale Regulierungsbehörde
Region
Afrika
Land
Mauritius
Egel-Status
Nicht reguliert
Letzte ASH-Überprüfung
2026-05-28

Relevante Verordnungscodes

  • Mauritius Pharmacy Act 1983 and amendments
  • Mauritius Pharmacy (Health Standards) Regulations

Anforderungen an Verschreiber

  • Beim Mauritius Medical Council registrierter Arzt — Verschreibung erforderlich für jegliche Anwendung biomedizinischer Geräte
  • Anwendung durch Angehörige der Gesundheitsberufe unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionellem Protokoll

Lieferkette & GMP

Registrierung bei der Mauritius Pharmacy Board, soweit zutreffend; englisch- und französischsprachige Kennzeichnung. Standard-Cold-Chain-Bedingungen.

Import-/Exportbestimmungen

Genehmigung der Mauritius Pharmacy Board und der Mauritius Animal and Plant Health Division für lebende Wirbellose; CITES Appendix II-Dokumentation für Hirudo medicinalis / verbana.

Kontext der Kostenerstattung

Die Abdeckung durch das öffentliche Gesundheitssystem von Mauritius hängt vom stationären Pauschalen-System ab; ambulante Hirudotherapie wird in der Regel nicht separat erstattet.

Redaktionelle Anmerkungen von ASH

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

Zugehörige Rechtsgebiete

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.