Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority

Liberia LMHRA · Liberia · africa

Regulatory jurisdiction profileJurisdictional reference
Unregulatednational regulator

Liberia LMHRA — leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH.

Regulatory Profile

Agency type
national regulator
Region
africa
Country
Liberia
Leech status
unregulated
Last ASH review
2026-05-28

Relevant Regulation Codes

  • Liberia Medicines and Health Products Regulatory Authority Act 2010 and amendments
  • ECOWAS Pharmaceutical Regulatory Harmonisation arrangements where applicable

Prescriber Requirements

  • Liberia Medical and Dental Council–registered physician — order required for any biomedical device application
  • Allied health professional application under physician supervision per institutional protocol

Supply Chain & GMP

Liberia LMHRA registration as applicable; English-language labelling. Standard cold-chain conditions, with logistical constraints typical of West-African distribution.

Import/Export Rules

Liberia LMHRA and Ministry of Agriculture Quarantine clearance for live invertebrates; CITES Appendix II paperwork for Hirudo medicinalis / verbana.

Reimbursement Context

Liberia's public health system coverage depends on inpatient bundling; outpatient hirudotherapy is generally not separately reimbursed.

ASH Editorial Notes

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

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