Ministry of Health — State of Kuwait (Drug and Food Control Administration)
Kuwait MoH-DFC · Kuwait · Naher Osten
Kuwaits Gesundheitsministerium, Arzneimittel- und Lebensmittelkontrollbehörde — der spezifische regulatorische Weg für Blutegel wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert; medizinische Blutegel fallen je nach Fall unter den allgemeinen nationalen Arzneimittel- und Medizinprodukterahmen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Naher Osten
- Land
- Kuwait
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://www.moh.gov.kw
Relevante Verordnungscodes
- Kuwaiti Law No. 28 of 1996 on Practice of Pharmacy
- Kuwaiti Ministry of Health Medical Devices Regulations
- GCC harmonised Drug Registration Procedures (where applicable)
Anforderungen an Verschreiber
- Vom Kuwait Ministry of Health lizenzierter Arzt — für jede Anwendung eines biomedizinischen Geräts ist eine ärztliche Anordnung erforderlich
- Anwendung durch Angehörige eines Gesundheitsfachberufs unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionellem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung beim Ministry of Health, falls zutreffend; Arabische und englischsprachige Etikettierung. Standard-Kühlkettenbedingungen.
Import-/Exportbestimmungen
Freigabe durch das Ministry of Health und die Public Authority for Agriculture Affairs and Fish Resources für lebende Wirbellose; CITES Anhang II-Dokumente für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Die Abdeckung durch das öffentliche Gesundheitssystem Kuwaits hängt von der Bündelung im stationären Bereich ab; ambulante Hirudotherapie wird in der Regel nicht separat erstattet.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. GCC member states share elements of pharmaceutical regulatory harmonisation; whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
Israeli MoH — Israel
Israels Gesundheitsministerium (Misrad HaBri'ut) — Blutegeltherapie unter der Apothekerverordnung mit Aufsicht durch die Medizinprodukte-Abteilung reguliert; bedeutende klinische Anwendung in rekonstruktiven und mikrochirurgischen Diensten.
EDA — Egypt
Ägyptens Egyptian Drug Authority (2019 gegründet, ersetzt die frühere CAPA / Central Administration of Pharmaceutical Affairs) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert mit parallelem traditionellmedizinischem Kontext.
SFDA — Saudi-Arabien
Saudi-Arabiens SFDA — Blutegeltherapie im Medizinprodukte-Pfad überwacht, mit Saudi Vision 2030 Ausweitung der traditionellen/komplementären Medizin über NCCAM-KSA im Gesundheitsministerium.
MOHAP — United Arab Emirates
UAE Ministry of Health and Prevention — Bundesbehörde für Gesundheitsprodukte; eine spezifische Regelung für Blutegel wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert.