Pharmaceutical Society of Jamaica — Pharmacy Council of Jamaica
PCJ · Jamaika · Lateinamerika
Jamaikanischer Apothekenrat (gesetzlicher Regulator der Apothekenpraxis, in Abstimmung mit dem Ministerium für Gesundheit und Wohlbefinden) — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde von ASH nicht unabhängig verifiziert; medizinische Blutegel unterliegen, soweit zutreffend, dem allgemeinen nationalen Medizinprodukterahmen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Lateinamerika
- Land
- Jamaika
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://www.moh.gov.jm
Relevante Verordnungscodes
- Jamaican Food and Drugs Act
- Pharmacy Act of Jamaica
- Jamaican national medical device regulatory framework
Anforderungen an Verschreiber
- Beim Medical Council of Jamaica registrierter Arzt — Anordnung für jede Anwendung biomedizinischer Geräte erforderlich
- Anwendung durch Angehörige der Gesundheitsfachberufe unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionellem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung beim Ministry of Health and Wellness falls zutreffend; englischsprachige Kennzeichnung. Standard-Kühlkettenbedingungen.
Import-/Exportbestimmungen
Importgenehmigung des Ministry of Health and Wellness; Freigabe der Veterinary Services Division für lebende Wirbellose; CITES-Anhang-II-Papiere für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Nicht über öffentliche Versicherungsprogramme abgedeckt, speziell für die Blutegeltherapie.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Caribbean states often share elements of regulatory practice via CARPHA (Caribbean Public Health Agency) and CARICOM harmonisation; the exact mechanism for live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH. Region assigned as latin-america for coverage purposes pending Caribbean sub-region implementation.
Zugehörige Rechtsgebiete
COFEPRIS — Mexiko
Mexikos föderale Gesundheitsrisikobehörde — Blutegeltherapie als Medizinprodukt gemäß dem Allgemeinen Gesundheitsgesetz reguliert, mit Ausnahmen für traditionelle Medizin auf Bundesstaatsebene.
ANVISA — Brasilien
Brasiliens nationale Gesundheitsaufsichtsbehörde — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert, mit paralleler Abdeckung unter der SUS-Politik der Integrativen und Komplementären Praktiken (PICS).
INVIMA — Kolumbien
Kolumbiens nationale Behörde für Arzneimittel- und Medizinprodukteüberwachung — Blutegeltherapie als Medizinprodukt unter Decreto 4725/2005 reguliert, mit TM/CAM-Aufsicht durch das Ministerio de Salud.
DIGEMID — Peru
Perus Direktion für Arzneimittel, Materialien und Drogen — Blutegeltherapie unter Ley General de Salud und im Komplementärmedizin-Rahmen überwacht, mit Durchsetzung auf DIRESA-Ebene.