នាយកដ្ឋានឱសថ ចំណីអាហារ បរិក្ខារពេទ្យ និងគ្រឿងសម្អាង — ក្រសួងសុខាភិបាល
Cambodia DDF · Kambodscha · Asien-Pazifik
Kambodschas Abteilung für Arzneimittel, Lebensmittel, Medizinprodukte und Kosmetika (Gesundheitsministerium) — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert; medizinische Blutegel fallen gegebenenfalls unter den allgemeinen nationalen Rahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Asien-Pazifik
- Land
- Kambodscha
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-27
- Webseite
- https://ddfc.gov.kh
Relevante Verordnungscodes
- Cambodian Law on the Management of Pharmaceuticals (2007, as amended)
- Cambodian national medical device regulatory framework
- ASEAN Medical Device Directive (AMDD) harmonised frameworks where applicable
Anforderungen an Verschreiber
- Beim Cambodia Medical Council registrierter Arzt — eine Anordnung ist für jeden Antrag auf ein biomedizinisches Gerät erforderlich
- Antrag durch Angehörige eines medizinischen Fachberufs unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionellem Protokoll
Lieferkette & GMP
Registrierung bei der Cambodia DDF, falls zutreffend; Khmer- und englischsprachige Kennzeichnung. Standard-Kühlkettenbedingungen, mit logistischen Einschränkungen, die typisch für die tropische Mekong-Verteilung sind.
Import-/Exportbestimmungen
Freigabe durch die Cambodia DDF und die General Directorate of Animal Health and Production für lebende Wirbellose; CITES Anhang II Dokumentation für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Die Deckung durch den Cambodian Health Equity Fund und den National Social Security Fund hängt von der Bündelung stationärer Leistungen ab; ambulante Hirudotherapie wird im Allgemeinen nicht separat erstattet.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. South-East Asian regulatory frameworks are progressively coordinating through the ASEAN Medical Device Directive (AMDD); whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
PMDA — Japan
Japans Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde — die Blutegeltherapie wird im Rahmen des Kampo-/Traditionelle-Medizin-Konzepts unter MHLW-Aufsicht klassifiziert, wobei die PMDA bisher keine Medizinproduktezulassung ausgestellt hat.
NMPA — China
Chinas Behörde für Medizinprodukte — Blutegel (水蛭 / shui zhi) sind im Chinesischen Arzneibuch als Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) kodifiziert und werden als chinesische Arzneidroge reguliert.
MFDS — Südkorea
Südkoreas Arzneimittelsicherheitsbehörde (ehemals KFDA) — die Blutegeltherapie wird innerhalb der Tradition der Koreanischen Medizin (한의학 / Hanui) praktiziert; Hirudo medicinalis ist im Koreanischen Arzneibuch gelistet.
CDSCO — Indien
Indiens zentrale Arzneimittelbehörde — Blutegeltherapie (Jalaukavacharana / जलौकावचारण) in das offizielle AYUSH-System als Teil der Ayurveda-Panchakarma-Praxis integriert.