Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Direction Générale de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires — Burkina Faso

Burkina Faso DGPML · Burkina Faso · africa

Regulatory jurisdiction profileJurisdictional reference
Unregulatednational regulator

Burkina Faso's pharmacy / medicine directorate — leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH.

Regulatory Profile

Agency type
national regulator
Region
africa
Country
Burkina Faso
Leech status
unregulated
Last ASH review
2026-05-28

Relevant Regulation Codes

  • Burkina Faso Code de Santé Publique and amendments
  • ECOWAS Pharmaceutical Regulatory Harmonisation arrangements where applicable

Prescriber Requirements

  • Burkina Faso Ordre des Médecins–registered physician — order required for any biomedical device application
  • Allied health professional application under physician supervision per institutional protocol

Supply Chain & GMP

Burkina Faso DGPML registration as applicable; French-language labelling. Standard cold-chain conditions with logistical constraints typical of Sahel distribution.

Import/Export Rules

Burkina Faso DGPML and Direction Générale des Services Vétérinaires clearance for live invertebrates; CITES Appendix II paperwork for Hirudo medicinalis / verbana.

Reimbursement Context

Burkina Faso AMU (Assurance Maladie Universelle) coverage depends on inpatient bundling; outpatient hirudotherapy is generally not separately reimbursed.

ASH Editorial Notes

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

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Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.