Ministry of Health and Wellness — Belize Medicines Quality Control Unit
Belize MQCU · Belize · Lateinamerika
Belizes Qualitätskontrolleinheit für Arzneimittel — Blutegel-spezifischer Zulassungsweg nicht unabhängig von ASH überprüft.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Lateinamerika
- Land
- Belize
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-28
- Webseite
- https://www.health.gov.bz
Relevante Verordnungscodes
- Belize Pharmacists Registration Act Cap. 318 and amendments
- Caribbean Regulatory System (CRS) of CARPHA arrangements where applicable
Anforderungen an Verschreiber
- Beim Belize Medical and Dental Council registrierter Arzt — eine Anordnung ist für jede Anwendung eines biomedizinischen Geräts erforderlich
- Anwendung durch Angehörige der Gesundheitsfachberufe unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionsinternem Protokoll
Lieferkette & GMP
Belize MQCU-Registrierung falls zutreffend; englischsprachige Kennzeichnung (Spanisch als Sekundärsprache gemäß regionaler Konvention). Standard-Bedingungen für die Kühlkette.
Import-/Exportbestimmungen
Belize MQCU- und Belize Agricultural Health Authority (BAHA)-Freigabe für lebende Wirbellose; CITES Appendix II-Dokumente für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Die Deckung durch das Belize National Health Insurance-Schema hängt von der stationären Bündelung ab; ambulante Hirudotherapie wird im Allgemeinen nicht separat erstattet.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.
Zugehörige Rechtsgebiete
ANVISA — Brasilien
Brasiliens nationale Gesundheitsaufsichtsbehörde — Blutegeltherapie als Medizinprodukt reguliert, mit paralleler Abdeckung unter der SUS-Politik der Integrativen und Komplementären Praktiken (PICS).
INVIMA — Kolumbien
Kolumbiens nationale Behörde für Arzneimittel- und Medizinprodukteüberwachung — Blutegeltherapie als Medizinprodukt unter Decreto 4725/2005 reguliert, mit TM/CAM-Aufsicht durch das Ministerio de Salud.
DIGEMID — Peru
Perus Direktion für Arzneimittel, Materialien und Drogen — Blutegeltherapie unter Ley General de Salud und im Komplementärmedizin-Rahmen überwacht, mit Durchsetzung auf DIRESA-Ebene.
ANMAT — Argentinien
Argentiniens nationale Verwaltung für Arzneimittel, Lebensmittel und medizinische Technologie — der blutegelspezifische regulatorische Pathway wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.