Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques — Algérie
ANPP · Algerien · Afrika
Algeriens Nationale Agentur für pharmazeutische Produkte — der blutegelspezifische regulatorische Zulassungsweg wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert; medizinische Blutegel fallen je nach Sachlage unter den allgemeinen nationalen pharmazeutischen und medizinproduktbezogenen Rahmen.
Regulatorisches Profil
- Art der Behörde
- Nationale Regulierungsbehörde
- Region
- Afrika
- Land
- Algerien
- Egel-Status
- Nicht reguliert
- Letzte ASH-Überprüfung
- 2026-05-26
- Webseite
- https://anpp.dz
Relevante Verordnungscodes
- Algerian Loi sanitaire (Law 18-11) — pharmaceutical and device provisions
- Algerian national medical device regulatory framework
Anforderungen an Verschreiber
- Beim Conseil National de Déontologie Médicale registrierter Arzt — Verschreibung für jede Anwendung biomedizinischer Geräte erforderlich
- Anwendung durch Angehörige der Gesundheitsfachberufe unter ärztlicher Aufsicht gemäß institutionsinternem Protokoll
Lieferkette & GMP
ANPP-Registrierung falls zutreffend; arabische und französische Kennzeichnung. Standard-Kühlkettenbedingungen.
Import-/Exportbestimmungen
Importgenehmigung der ANPP und des Gesundheitsministeriums; Freigabe durch den Veterinärdienst für lebende Wirbellose; CITES Anhang II Unterlagen für Hirudo medicinalis / verbana.
Kontext der Kostenerstattung
Nicht durch öffentliche Krankenversicherungen speziell für Blutegeltherapie abgedeckt.
Redaktionelle Anmerkungen von ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Algeria established ANPP in 2019 as a consolidated regulator; uptake of live-organism device classifications has not been independently mapped by ASH.
Zugehörige Rechtsgebiete
ANSM — Frankreich
Heimische Aufsichtsbehörde der Ricarimpex SAS — der weltweit einzige Blutegelhersteller, der gleichzeitig CE-marked und FDA-cleared ist und seit 1845 unter der Aufsicht der ANSM tätig ist.
SAHPRA — Südafrika
Südafrikas SAHPRA (2018 gegründet, ersetzt den Medicines Control Council) — Blutegeltherapie als Medizinprodukt gemäß dem Medicines and Related Substances Act geregelt; traditionelle Heilkundige unter separatem THP Council.
NAFDAC — Nigeria
Nigerias nationale Agentur für Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung und -kontrolle — der blutegelspezifische regulatorische Pathway wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.
DMP Morocco — Marokko
Marokkos Direktion für Arzneimittel und Pharmazie unter dem Gesundheitsministerium — der blutegelspezifische Regulierungspfad wurde nicht unabhängig von ASH verifiziert.