A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity
Biochemistry paper published in Biochimie (2010)
Abstract
Kazal-type inhibitors play several important roles in invertebrates, such as anticoagulant, vasodilator and antimicrobial activities. Putative Kazal-type inhibitors were described in several insect transcriptomes. In this paper we characterized for the first time a Kazal unique domain trypsin inhibitor from the Aedes aegypti mosquito. Previously, analyses of sialotranscriptome of A. aegypti showed the potential presence of a Kazal-type serine protease inhibitor, in female salivary glands, carcass and also in whole male, which we named AaTI (A. aegypti trypsin inhibitor). AaTI sequence showed amino acid sequence similarity with insect thrombin inhibitors, serine protease inhibitor from Litopenaeus vannamei hemocytes and tryptase inhibitor from leech Hirudo medicinalis (LDTI). In this work we expressed, purified and characterized the recombinant AaTI (rAaTI). Molecular weight of purified rAaTI was 7 kDa rAaTI presented dissociation constant (K(i)) of 0.15 and 3.8 nM toward trypsin and plasmin, respectively, and it weakly inhibited thrombin amidolytic activity. The rAaTI was also able to prolong prothrombin time, activated partial thromboplastin time and thrombin time. AaTI transcription was confirmed in A. aegypti female salivary gland and gut 3 h and 24 h after blood feeding, suggesting that this molecule can act as anticoagulant during the feeding and digestive processes. Its transcription in larvae and pupae suggested that AaTI may also play other functions during the mosquito's development.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Kazal-type inhibitor AaTI from Aedes aegypti sialotranscriptome shows sequence similarity to leech Hirudo medicinalis tryptase inhibitor LDTI — supports the conservation of hematophagy-associated anti-coagulation proteins across phyla.
Почему это важно для гирудотерапии
Данное исследование охарактеризовало AaTI — новый ингибитор трипсина типа Казала из комара Aedes aegypti, который продемонстрировал сходство аминокислотной последовательности с ингибиторами тромбина насекомых и ингибитором триптазы LDTI из медицинской пиявки Hirudo medicinalis. Рекомбинантный AaTI (7 кДа) ингибировал трипсин (Ki 0,15 нМ) и плазмин (Ki 3,8 нМ), слабо ингибировал амидолитическую активность тромбина и удлинял протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время и тромбиновое время. Релевантность для сферы ASH носит косвенный характер: исследование выделяет структурно-функциональный класс ингибиторов сериновых протеаз (тип Казала), включающий происходящие из пиявок молекулы, такие как LDTI, что указывает на общие молекулярные стратегии у гематофагных беспозвоночных для обеспечения кровососания посредством антикоагуляции. Предостережение: данное исследование посвящено белку комара, а не пиявкам или веществам пиявочного происхождения; связь с пиявками ограничивается гомологией последовательностей, и никакие компоненты секретома пиявок не были выделены, протестированы или охарактеризованы.
Цитирование
A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity.
Watanabe RM et al. · Biochimie, 2010
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.