Терапевтические эффекты антигенов экстракта Hirudo medicinalis на модуляцию активности Т-клеток CD4(+)CD25(+)Foxp3 при мышином эймериозе
Therapeutic effects of Hirudo medicinalis extract antigens on modulation of CD4(+)CD25(+)Foxp3 T cell activity in murine eimeriosis
Экспериментальное исследование на животных в журнале Veterinary parasitology (2022)
Аннотация
Eimeriosis is a common parasitic disease in the chicken industry. The aim of this study was to assess the protective role of Hirudo extract antigens (HEA) against murine eimeriosis induced by Eimeria papillate. The oocyst output, developmental stages, goblet cells and oxidative stress, were investigated. Immunohistochemistry was used to detect anti-apoptotic Bcl2 marker and the number of both CD4+ and CD25+ cells in jejunal tissue, while ELISA was used to quantify TGF-β, IL-10 and IL-22 in jejunal tissue homogenate. Real-time PCR was also used to detect mRNA expression of mucin 2 (MUC2), inducible nitric oxide synthase (iNOS), IL-1β, IFN-γ, TNF-α, IL-6, and FoxP3. The most effective dose (5 µg/mice) reduced the oocyst output by 82.95 ± 1.02% (P ˂ 0.001). Similarly, the same dose reduced the jejunal developmental stages by 66.67 ± 0.49% (P ˂ 0.001). Furthermore, HEA therapy increased the number of jejunal goblet cells by 12.8 ± 1 (P ˂ 0.001) and the expression of MUC2 by 0.83 ± 0.06 (P ˂ 0.001). In contrast, TNF-α, IFN-γ, IL-6, iNOS, and IL-1β expression as well as apoptosis were reduced. The number of CD4+ and CD25+ in the jejunal tissue was increased (14.6 ± 1.2 (P ˂ 0.001), 6.84 ± 1 (P ˂ 0.01), respectively) after HEA therapy. The molecular analysis showed an increased expression of intestinal Foxp3 (3.2 ± 0.13 (P ˂ 0.001), while IL-22 was reduced (124 ± 10 (P ˂ 0.001)) versus an increase in TGF-β (250 ± 17 (P ˂ 0.01)) and IL-10 (236 ± 16 (P ˂ 0.001)) after HEA treatment in comparison to the non-treated infected group. With respect to the infected group, HEA reduced lipid peroxidation (LPO) (15.7 ± 1.12 (P ˂ 0.001)) and nitric oxide (NO) (13 ± 1.3 (P ˂ 0.001)) but increased reduced glutathione (GSH) (3.7 ± 0.26 (P ˂ 0.001)). In conclusion, HEA therapy protected against intestinal tissue damage by activation of CD4+CD25+Foxp3 cells which showed anti-inflammatory action. Hence, HEA can be recommended as a therapeutic treatment for eimeriosis.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
На модели мышиного эймериоза, вызванного Eimeria papillata, оценивали антигены экстракта Hirudo medicinalis. Доза 5 мкг/мышь снизила выход ооцист на 82,95 ± 1,02 % (p < 0,001), а стадии развития паразита — на 66,67 ± 0,49 % (p < 0,001). Терапия увеличила число бокаловидных клеток (12,8 ± 1; p < 0,001), экспрессию MUC2 (0,83 ± 0,06; p < 0,001), TGF-β, IL-10 и Foxp3, снизив TNF-α, IFN-γ, IL-6, iNOS, IL-1β и апоптоз. Авторы предлагают антигены экстракта как перспективное средство при эймериозе.
Почему это важно для гирудотерапии
Данное исследование изучало защитные эффекты антигенов экстракта Hirudo (HEA) против мышиного эймериоза, индуцированного Eimeria papillate у мышей, с измерением выхода ооцист, стадий развития в тощей кишке, бокаловидных клеток, маркеров иммунных клеток (CD4+, CD25+, FoxP3), цитокинов и параметров окислительного стресса. Полученные результаты демонстрируют иммуномодулирующие эффекты экстракта, полученного из Hirudo, — в частности, активацию регуляторных T-клеток CD4+CD25+FoxP3 и смещение баланса цитокинов в сторону противовоспалительных медиаторов (TGF-β, IL-10) при одновременном снижении провоспалительных сигналов (TNF-α, IFN-γ, IL-6), — что свидетельствует о способности компонентов, полученных из пиявок, влиять на T-клеточно-опосредованный иммунитет помимо хорошо известных антикоагулянтных свойств, связанных с гирудотерапией. Однако данная работа представляет собой предклиническую модель на мышах, сфокусированную на паразитарном заболевании птиц; она не предполагает использования живых пиявок или традиционной гирудотерапии, и в ней применяются антигены экстракта, а не слюнные выделения.
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Al-Sayed SE, Abdel-Latif M, Abdel-Haleem HM, El-Shahawy G, Abdel-Tawab H. Therapeutic effects of Hirudo medicinalis extract antigens on modulation of CD4(+)CD25(+)Foxp3 T cell activity in murine eimeriosis. Vet Parasitol. 2022;309:109772. doi:10.1016/j.vetpar.2022.109772. PMID: 35917641
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Успешное лечение венозного застоя в реверсивном суральном лоскуте эноксапарином у мужчины с травматическим размозжением стопы: клинический случай — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Исследование терапевтических эффектов лечения медицинскими пиявками при ишемически-реперфузионном повреждении нижних конечностей — Ünal K et al. (2026)
- Эффективность лечения медицинскими пиявками в различных клинических применениях: комплексное исследование из Азербайджана — Farzali S et al. (2025)
- Гирудотерапия в реконструктивной хирургии: описания случаев и обзор — Heinz P et al. (2020)
- Гирудотерапия при заживлении ран — Nair H et al. (2022)
- Гирудотерапия при ишемии конечности в педиатрическом отделении интенсивной терапии: ретроспективное наблюдательное когортное исследование — Resch J et al. (2022)
Добавлено в библиотеку ASH: 18 марта 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.