Novel Sodium Channel Inhibitor From Leeches
Research article published in Frontiers in pharmacology (2018)
Abstract
Considering blood-sucking habits of leeches from surviving strategy of view, it can be hypothesized that leech saliva has analgesia or anesthesia functions for leeches to stay undetected by the host. However, no specific substance with analgesic function has been reported from leech saliva although clinical applications strongly indicated that leech therapy produces a strong and long lasting pain-reducing effect. Herein, a novel family of small peptides (HSTXs) including 11 members which show low similarity with known peptides was identified from salivary glands of the leech Haemadipsa sylvestris. A typical HSTX is composed of 22-25 amino acid residues including four half-cysteines, forming two intra-molecular disulfide bridges, and an amidated C-terminus. HSTX-I exerts significant analgesic function by specifically inhibiting voltage-gated sodium (NaV) channels (NaV1.8 and NaV1.9) which contribute to action potential electrogenesis in neurons and potential targets to develop analgesics. This study reveals that sodium channel inhibitors are analgesic substances in the leech. HSTXs are excellent candidates or templates for development of analgesics.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Considering blood-sucking habits of leeches from surviving strategy of view, it can be hypothesized that leech saliva has analgesia or anesthesia functions for leeches to stay undetected by the host.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании идентифицировано новое семейство из 11 малых пептидов (HSTXs) из слюнных желёз пиявки Haemadipsa sylvestris и показано, что HSTX-I вызывает анальгетический эффект за счёт специфического ингибирования потенциал-зависимых натриевых каналов NaV1.8 и NaV1.9, которые являются ключевыми мишенями в нейрональной передаче болевых сигналов. Полученные данные имеют прямое отношение к гирудотерапии, поскольку они дают молекулярное обоснование обезболивающего эффекта, давно наблюдаемого в клинической терапии пиявками, позволяя определить конкретный компонент слюнного секретома, ответственный за анальгезию, а не опираться исключительно на анекдотические наблюдения. Это открытие способствует пониманию фармакологической сложности слюны пиявок и указывает на HSTXs как на потенциальные шаблоны для разработки анальгетических препаратов. Тем не менее, данная работа сосредоточена на идентификации пептидов и их функциональной характеристике на молекулярном уровне, а её практические последствия для клинической гирудотерапии или фармацевтической трансляции потребуют дальнейших исследований, выходящих за рамки представленного здесь материала.
Цитирование
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: March 18, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026