Американское общество гирудотерапии

Реконструкция нереплантабельного тотального отрыва скальпа с использованием ацеллюлярной биологической матрицы и отдалённый результат

Nonreplantable Total Scalp Avulsion Reconstruction with Acellular Biologic Matrix and Long-Term Outcome

Клинический случай в журнале J Craniofac Surg (2022)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Описание случаяКлиническая литератураAnderson et al. · The Journal of craniofacial surgery, 2022

Аннотация

Total scalp avulsion is a significant injury typically occurring as a result of industrial accidents involving high-speed rotary machines. Although ideal, scalp replantation is uncommon secondary to the nature of the injury and lack of viable microvas-cular anastomosis targets. Therefore, these defects are often reconstructed with microvascular free tissue transfer, with or without skin grafting. We present a unique case of a patient with total scalp avulsion achieving complete, stable skin coverage over partially intact periosteum using only spare parts of the amputated scalp as a temporary full-thickness graft and porcine urinary bladder matrix, thus, avoiding significant donor site morbidity or extensive surgery. At 4 years postoperative, the scalp coverage remains stable.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииCase ReportsJournal Article
Индексированные термины MeSHAmputation, TraumaticAnimalsBiological ProductsScalpSkin TransplantationSwine

Резюме

Тотальная авульсия скальпа обычно возникает при промышленных авариях с высокоскоростными вращающимися механизмами; реплантация нередко невозможна, и такие дефекты часто закрывают свободными микрососудистыми лоскутами. Описан случай достижения полного стабильного кожного покрытия над частично сохранённой надкостницей с использованием только фрагментов ампутированного скальпа как временного полнослойного трансплантата и бесклеточного матрикса мочевого пузыря свиньи, что позволило избежать значительной донорской заболеваемости и обширной операции. Через 4 года покрытие скальпа остаётся стабильным.

Контекст

В данном описании клинического случая представлен пациент с тотальным отрывом скальпа, реконструкция которого выполнена с использованием ампутированных фрагментов скальпа в качестве временных полнослойных кожных трансплантатов в сочетании с матриксом из мочевого пузыря свиньи, что позволило достичь полного и стабильного закрытия кожного покрова через четыре года без значимых осложнений со стороны донорского участка и обширных хирургических вмешательств. В аннотации основное внимание уделено применению биологического матрикса для закрытия раневой поверхности в условиях, при которых микрососудистая реплантация редко выполнима из-за характера повреждения. Пиявки, гирудотерапия, гирудин или производные пиявок соединения не упоминаются.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Anderson SR, Gupta N, Johnson RM. Nonreplantable Total Scalp Avulsion Reconstruction with Acellular Biologic Matrix and Long-Term Outcome. J Craniofac Surg. 2022;33(4):e445-e446. doi:10.1097/SCS.0000000000008556. PMID: 35610751

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.