Антимикробные пептиды беспозвоночных, происходящие из нейропептидов, для биомедицинского применения

Since the beginning of the 20th century, important medicinal progress has led medical doctors to think that the end of devastating epidemics has arrived. In 1930, the discovery of sulfamides and penicillin opened a wide area of applications able to fight against bacterial infections. However, almost all antibiotics were baffled by the great ability to adaptation of bacteria (1) and the emergence of new bacterial agents, discovered with up-dated technologies. The living world is perpetually in co-evolution and since more than 3 billion years, bacteria have developed resistance mechanisms to overcome external aggressions. Thus, in the middle of the 80th century, multi-resistant bacteria appeared and disseminated out from hospitals. In this context, researches have been developed in order to find new antimicrobial substances to destroy such new types of bacteria. Thus, several groups have turned their focus on invertebrates, which co-evoluad with human and have appeared on the planet since a long time. Evidence of new families of antimicrobial substances isolated from invertebrates different to the classical cationic peptide family i.e. dipeptides and anionic peptides been given. Moreover, these molecules are also present in human and may serve in the innate immune response as an important survival strategy.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

В обзоре обсуждается поиск новых антимикробных средств в связи с появлением и распространением за пределами стационаров бактерий с множественной устойчивостью. Внимание исследователей привлечено к беспозвоночным, длительно коэволюционировавшим с человеком: у них описаны новые семейства антимикробных веществ, отличные от классических катионных пептидов, — дипептиды и анионные пептиды. Подчёркивается, что такие молекулы присутствуют и у человека и, возможно, участвуют в врождённом иммунном ответе, выполняя роль важной стратегии выживания.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Антимикробная резистентность».

• Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins — Kumar et al. (2025)
• Микробиом Hirudo medicinalis — источник новых антимикробных пептидов — Grafskaia E et al. (2020)
• Низкие уровни антимикробных препаратов в медицинской пиявке отбирают резистентные патогены, передающиеся пациентам — Beka L et al. (2018)
• Антибактериальная негликозидазная активность дестабилазы-лизоцима беспозвоночных и её спиральных амфипатических пептидов — Zavalova LL et al. (2006)
• Идентификация и клонирование лизоцима беспозвоночного типа из Eisenia andrei — Josková R et al. (2009)
• Нейроиммунные уроки кольчатого червя: медицинская пиявка — Tasiemski A, Salzet M (2017)
• Роль антимикробных пептидов в иммунитете паразитических пиявок — Kaygorodova IA (2023)
• Клиническая эффективность лечения пиявками (Ta'līq al-'Alaq) при экземе (Nār Fārsī): открытое одногрупповое клиническое исследование — Ulla P BS et al. (2025)
• Ингибитор эластазы эглин не оказывает эффекта в овечьей модели эндотоксемии — Redl H et al. (1988)
• Конкурентное ингибирование гепариназы персульфонированными гликозаминогликанами: инструмент для обнаружения контаминации гепарина — Aich U et al. (2011)

Все исследования, проанализированные ASH →