Американское общество гирудотерапии

Медицинские пиявки для помощи в эвакуации постпроцедурной гематомы

Medicinal Leeches to Aid in Post-procedural Hematoma Evacuation

Клинический случай в журнале Cureus (2023)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Описание случаяКлиническая литератураMarquez-Gil KY et al. · Cureus, 2023

Аннотация

Patients presenting with a post-invasive procedure hematoma can be treated with medicinal leeches to evacuate the hematoma. Our patient, a postmenopausal woman in her 60s, with a past medical history of hypothyroidism, presented to the outpatient clinic with pain, redness, warmth, and swelling on her right thigh. Ten days prior, the patient had undergone a subcutaneous pellet implant procedure in the right thigh for hormonal replacement therapy. The patient developed post-procedure cellulitis and soft tissue infection and was treated with antibiotics. The patient developed a progressively enlarged hematoma at the implant site. The hematoma was treated with medicinal leeches. Two weeks after treatment, the implant area healed. The patient had a family history of von Willebrand disease and a history of prolonged bleeding during childbirth, menstruation, and dental procedures. A von Willebrand panel was obtained, and the results were consistent with a new diagnosis of von Willebrand disease.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииCase ReportsJournal Article

Резюме

Пациентка в постменопаузе (от 60 до 69 лет) с гипотиреозом в анамнезе обратилась с болью, покраснением, местным теплом и отеком правого бедра через 10 дней после подкожной имплантации пеллетов для заместительной гормональной терапии. Развились целлюлит и инфекция мягких тканей, леченные антибиотиками; гематома в зоне имплантации прогрессивно увеличивалась. Для эвакуации гематомы применяли медицинских пиявок, через 2 недели зона имплантации зажила. С учетом семейного анамнеза болезни Виллебранда и длительных кровотечений в анамнезе панель исследований подтвердила новый диагноз болезни Виллебранда.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном описании клинического случая представлена женщина в постменопаузе с прогрессирующе увеличивающейся постпроцедурной гематомой после подкожной имплантации пеллета, которая была успешно вылечена с применением медицинских пиявок. Пациентке, у которой впоследствии была диагностирована болезнь фон Виллебранда, удалось полностью излечить область имплантата через две недели после лечения пиявками. Данная аннотация имеет первостепенную значимость для Американского общества гирудотерапии (American Society of Hirudotherapy), поскольку документирует прямое, успешное клиническое применение медицинских пиявок для эвакуации гематомы у пациента с сопутствующим нарушением свёртываемости крови. Основное ограничение состоит в том, что это единичное описание случая без контрольной группы, что указывает на необходимость получения более широких клинических доказательств.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Marquez-Gil KY, Mesa E, Kouka N, Fonarov I, Casadesus D. Medicinal Leeches to Aid in Post-procedural Hematoma Evacuation. Cureus. 2023;15(8):e43338. doi:10.7759/cureus.43338. PMID: 37700963

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.