Американское общество гирудотерапии

Определение дисульфидных связей в антимикробных пептидах семейства макинов путём сочетания нисходящей (top-down) и восходящей (bottom-up) протеомики

Determination of disulfide linkages in antimicrobial peptides of the macin family by combination of top-down and bottom-up proteomics

Протеомное исследование в журнале Journal of Proteomics (2014)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Фундаментальное исследование (неклиническое)Геномика и протеомикаФармакология секрета слюнных желёзАнтимикробная резистентностьHung CW, Jung S, Grötzinger J, Gelhaus C, Leippe M, Tholey A · Journal of proteomics, 2014

Аннотация

UNLABELLED: Macins are a distinct class of antimicrobial peptides (AMPs) produced by leeches and Hydra. Their function depends strongly on their three-dimensional structure. In order to support structural elucidation of these AMPs, the knowledge and proper assignment of disulfide bonds formed in these cysteine-rich peptides is a prerequisite. In this report, we outline an analytical strategy, encompassing a combination of top-down MS based analytics and sequence-dependent enzyme cleavage under native conditions followed by high mass accuracy and high resolution MS/MS analysis by LTQ-Orbitrap MS to assign disulfide linkages of three members of the macin family, namely neuromacin, theromacin, and hydramacin-1. The results revealed that the eight cysteine residues conserved in all three macins form the same four disulfide bonds, i.e. [C1:C6], [C2:C5], [C3:C7], and [C4:C8]. Theromacin, which possess two additional cysteine residues, forms a fifth disulfide bond. BIOLOGICAL SIGNIFICANCE: Beside the high biological significance which is based on the inherent dependence of biological activity on the structural features of antimicrobial peptides (which holds true for entirely every protein), the presented analytical strategy will be of wide interest, as it widens the available toolbox for the analysis of this important posttranslational modification.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHAmino Acid SequenceAntimicrobial Cationic PeptidesDisulfidesMolecular WeightProteomicsSequence AlignmentTandem Mass Spectrometry

Резюме

Макины — антимикробные пептиды, продуцируемые пиявками и Hydra, функция которых сильно зависит от трёхмерной структуры, поэтому корректное определение дисульфидных связей необходимо для выяснения их строения. Разработана аналитическая стратегия, сочетающая top-down масс-спектрометрию, зависимый от последовательности ферментативный гидролиз в нативных условиях и высокоточный МС/МС-анализ на LTQ-Orbitrap. Для нейромацина, теромацина и гидрамацина-1 восемь консервативных цистеинов образуют одинаковые четыре дисульфидные связи (C1:C6, C2:C5, C3:C7, C4:C8); два дополнительных цистеина теромацина формируют пятую связь. Стратегия расширяет инструментарий анализа этой посттрансляционной модификации.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании применялся нисходящий (top-down) подход на основе масс-спектрометрии в сочетании с зависимым от последовательности ферментативным расщеплением в нативных условиях с последующим анализом MS/MS с высокой точностью и высоким разрешением по массе для определения расположения дисульфидных связей у трёх представителей семейства антимикробных пептидов макинов: нейромацина, теромацина и гидрамацина-1. Все три пептида имеют восемь консервативных остатков цистеина, образующих идентичные дисульфидные связи ([C1:C6], [C2:C5], [C3:C7], [C4:C8]), тогда как теромацин содержит два дополнительных остатка цистеина, образующих пятую дисульфидную связь. Макины — это антимикробные пептиды, продуцируемые пиявками и Hydra. Данная структурная характеристика имеет значение для понимания свойств антимикробных пептидов, выделенных из пиявок, хотя это аналитическое химическое исследование не содержит данных о функциональной антимикробной активности, терапевтических применениях или клинической значимости, а связь с гирудотерапией носит косвенный характер.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Hung CW, Jung S, Grötzinger J, Gelhaus C, Leippe M, Tholey A. Determination of disulfide linkages in antimicrobial peptides of the macin family by combination of top-down and bottom-up proteomics. J Proteomics. 2014;103:216-226. doi:10.1016/j.jprot.2014.04.001. PMID: 24747305

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 26 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.