Американское общество гирудотерапии

Leech Therapy For The Treatment Of Venous Congestion In Flaps, Digital Re-Plants And Revascularizations - A Two-Year Review From A Regional Centre

Retrospective study published in J Ayub Med Coll Abbottabad (2016)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportКлинические исследованияButt AM et al. · Journal of Ayub Medical College, Abbottabad, 2016

Abstract

BACKGROUND: Leeches are a well-recognized treatment for congested tissue. This study reviewed the efficacy of leech therapy for salvage of venous congested flaps and congested replanted or revascularized hand digits over a 2-year period. METHODS: All patients treated with leeches between 1 Oct 2010 and 30 Sep 2012 (two years) at Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, UK were included in the study. Details regarding mode of injury requiring reconstruction, surgical procedure, leech therapy duration, subsequent surgery requirement and tissue salvage rates were recorded. RESULTS: Twenty tissues in 18 patients required leeches for tissue congestion over 2 years: 13 men and 5 women. The mean patient age was 41 years (range 17-79). The defect requiring reconstruction was trauma in 16 cases, following tumour resection in two, and two miscellaneous causes. Thirteen cases had flap reconstruction and seven digits in six patients had hand digit replantations or revascularisation. Thirteen of 20 cases (65%) had successful tissue salvage following leech therapy for congestion (77% in 10 out of 13 flaps, and 43% in 3 of 7 digits). The rate of tissue salvage in pedicled flaps was good 6/6 (100%) and so was in digital revascularizations 2/3 (67%), but poor in digital re-plants 1/4 (25%) and free flaps 0/2 (0%). CONCLUSIONS: Leeches are a helpful tool for congested tissue salvage and in this study, showed a greater survival benefit for pedicled flaps than for free flaps or digital replantations.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAdolescentAdultAgedAnimalsFemaleHirudo medicinalisHumansHyperemiaLeechingMaleMiddle AgedNeovascularization, Physiologic

Резюме

Two-year regional review of leech therapy in 18 patients (20 tissues): 65% successful tissue salvage with 100% success in pedicled flaps, 67% in digital revascularizations, 25% in replants and 0% in free flaps.

Почему это важно для гирудотерапии

Этот двухлетний ретроспективный обзор из одного регионального центра оценил применение гирудотерапии при лоскутах и пальцах с венозным застоем у 18 пациентов (20 тканей), сообщив об общей частоте спасения 65% (77% при лоскутах, 43% при пальцах), с хорошими результатами при лоскутах на ножке (100%) и реваскуляризациях пальцев (67%), но плохими исходами при реплантациях пальцев (25%) и свободных лоскутах (0%). Для ASH это релевантно как данные реальной клинической практики по исходам гирудотерапии при различных реконструктивных показаниях. Честная оговорка: это ретроспективная, неконтролируемая серия наблюдений из одного центра с малой выборкой (18 пациентов), без группы сравнения и с широким разбросом частоты спасения в зависимости от типа ткани; результаты носят наблюдательный характер и могут не поддаваться генерализации.

Цитирование

Leech Therapy For The Treatment Of Venous Congestion In Flaps, Digital Re-Plants And Revascularizations - A Two-Year Review From A Regional Centre.

Butt AM et al. · Journal of Ayub Medical College, Abbottabad, 2016

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.