Американское общество гирудотерапии

Коагуломониторинг с использованием ROTEM®: аргументы «за»

Coagulation Monitoring using ROTEM(®): Pro

Дискуссионная статья в журнале Anasthesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie : AINS (2011)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииКлиническая литератураFries · Anasthesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie : AINS, 2011

Аннотация

Coagulation and haemostasis in critical ill patients, either in massively bleeding patients in the emergency room and the operating theatre (TIC = trauma induced coagulopathy) or in septic patients suffering from multiorgan failure (DIC = disseminated intravascular coagulopathy) have to be identified and monitored promptly to initiate and monitor an effective therapy - either aggressive therapy using coagulation factor concentrates and blood products or a keen anticoagulation. Under this circumstances, standard coagulation monitoring using PT (INR), aPTT and fibrinogen (Clauss method) is limited. In critical ill patients, these parameters are neither able to predict risk of bleeding nor the risk of thrombosis. New viscoelastic methods like the ROTEM® may help to improve coagulation monitoring and management even in the emergency situation or under critical care conditions.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииEnglish AbstractJournal Article
Индексированные термины MeSHBlood Coagulation DisordersEquipment DesignHumansThrombelastography

Резюме

У тяжелобольных пациентов — с массивным кровотечением (травма-индуцированная коагулопатия) или сепсисом с полиорганной недостаточностью (ДВС-синдром) — необходимо быстро идентифицировать нарушения гемостаза и контролировать терапию: заместительную терапию факторами свертывания и компонентами крови либо, напротив, тщательную антикоагуляцию. Стандартный коагуломониторинг (ПВ/МНО, АЧТВ, фибриноген по Клауссу) в таких условиях ограничен и не позволяет прогнозировать ни риск кровотечения, ни риск тромбоза. Вязкоупругие методы, такие как ROTEM®, могут улучшить диагностику и ведение коагулопатии в критических ситуациях.

Почему это важно для гирудотерапии

В данной статье обсуждаются ограничения стандартных коагуляционных тестов — ПВ (МНО), АЧТВ и фибриногена по методу Клаусса — у пациентов в критическом состоянии; отмечается, что эти параметры не позволяют прогнозировать ни риск кровотечения, ни риск тромбоза у пациентов с массивным кровотечением или сепсисом. В аннотации указано, что новые вязкоупругие методы, такие как ROTEM®, могут помочь улучшить мониторинг коагуляции и её коррекцию в экстренных ситуациях и при критических состояниях. Статья посвящена мониторингу коагуляции при травматической коагулопатии и диссеминированном внутрисосудистом свёртывании. В аннотации отсутствует какое-либо упоминание пиявок, гирудотерапии, гирудина или секретома пиявок, поэтому какая-либо релевантность Американскому обществу гирудотерапии (ASH) содержанием данной статьи не подтверждается.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Fries D. [Coagulation Monitoring using ROTEM(®): Pro]. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 2011;46(5):312-316. doi:10.1055/s-0031-1277972. PMID: 21560094

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.