Американское общество гирудотерапии

Сравнение исходов артериального анастомоза «конец в бок» и «конец в конец» при аутологичной реконструкции молочной железы перфорантным лоскутом на глубокой нижней надчревной артерии (DIEP): протокол исследования DIEP-ES

Comparison of outcomes of arterial end-to-side versus end-to-end anastomosis in autologous deep inferior epigastric perforator (DIEP) flap breast reconstruction: DIEP-ES study protocol

Протокол одноцентрового пилотного исследования в журнале International journal of surgery protocols (2025)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовDidzun et al. · International journal of surgery protocols, 2025

Аннотация

BACKGROUND: End-to-end anastomosis to the internal mammary artery (IMA) is the current standard anastomosis technique for women undergoing autologous breast reconstruction with deep inferior epigastric perforator (DIEP) flap. This approach fails to preserve the length of the IMA, compromising its availability for cardiac surgery use in women who develop coronary heart disease. A viable alternative may be end-to-side anastomosis, but data on its feasibility is currently lacking. METHODS: This pilot study will involve 60 patients at a single-center institute over approximately 24 months. Inclusion criteria are female sex, age >18 years, history of breast cancer, and eligibility for unilateral autologous DIEP breast reconstruction. Exclusion criteria include patients with a legal guardian, inability to consent, and history of blood clotting disorders or hypercoagulability. Data will be collected at 2 weeks, 6 weeks, 6 months, and 1-year post-surgery. The primary outcome is "major complication" of the recipient site, including anastomotic insufficiency, arterial thrombosis, hematoma, reoperation, or flap loss. Secondary outcomes are abdominal perfusion and major donor site complications, such as wound healing disorders. Patient satisfaction will be assessed using the SF-36 and BREAST-Q (reconstructive module) questionnaires. STUDY STATUS: The DIEP-ES study has begun enrolment in February 2023. As this is an ongoing trial, no results have been gathered yet. The results will be reported upon completion of the study. We anticipate that the primary and secondary outcomes of the end-to-side approach will be comparable to the accepted standard of care, i.e., end-to-end anastomoses. CONCLUSIONS: End-to-side anastomosis may be a safe alternative for DIEP breast reconstruction, especially for patients at risk for coronary heart disease. This pilot study aims to evaluate the feasibility and safety of the end-to-side anastomosis technique in DIEP-flap breast reconstruction. The preliminary findings will inform the design of future multicentric trials to confirm the efficacy of this approach.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal Article

Резюме

Протокол пилотного одноцентрового исследования (60 пациенток, около 24 мес; набор начат в феврале 2023 г.) односторонней аутологичной реконструкции молочной железы DIEP-лоскутом. Изучается артериальный анастомоз «конец-в-бок» с внутренней грудной артерией, сохраняющий её длину для возможной кардиохирургии. Первичная конечная точка — тяжёлые осложнения реципиентной зоны: несостоятельность анастомоза, артериальный тромбоз, гематома, реоперация или потеря лоскута. Ожидается, что «конец-в-бок» будет сопоставим со стандартным «конец-в-конец»; результаты ещё не получены и лягут в основу будущих многоцентровых исследований.

Почему это важно для гирудотерапии

Данная статья представляет собой протокол исследования планируемого пилотного проекта с участием 60 пациентов, посвящённого оценке концево-бокового артериального анастомоза при односторонней реконструкции молочной железы аутотрансплантатом лоскута DIEP. К первичным конечным точкам отнесены серьёзные осложнения со стороны зоны реципиента, включая недостаточность анастомоза, артериальный тромбоз, гематому, повторную операцию или потерю лоскута; набор участников начался в феврале 2023 года, и результаты на момент публикации отсутствовали. Протокол посвящён оценке осуществимости и безопасности хирургической методики и предполагает сравнение результатов со стандартным концево-концевым методом после завершения исследования. В тексте не упоминаются пиявки, гирудотерапия или секретом пиявок. Поэтому статья не предоставляет прямых доказательств в отношении гирудотерапии, и никакая связь с лечением пиявками не подтверждается рефератом.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Didzun O, Panayi AC, Ghanad I, Osenegg S, Siegwart L, Gazyakan E, et al. Comparison of outcomes of arterial end-to-side versus end-to-end anastomosis in autologous deep inferior epigastric perforator (DIEP) flap breast reconstruction: DIEP-ES study protocol. Int J Surg Protoc. 2025;29(1):1-7. doi:10.1097/SP9.0000000000000035. PMID: 40880846

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.