Американское общество гирудотерапии

Destructive Mold Osteomyelitis of the Wrist Caused by Cunninghamella echinulata: A Case Report

Case report published in Journal of Clinical Medicine (2026)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Case reportКлинические исследованияБезопасность и инфекционный контрольBo C et al. · Journal of clinical medicine, 2026

Abstract

Background: Wrist osteomyelitis caused by Scedosporium apiospermum is exceedingly rare. Its indolent course and destructive potential may result in extensive bone loss and pose substantial diagnostic and therapeutic challenges. Methods: We report a case of chronic wrist osteomyelitis caused by Scedosporium apiospermum in a 68-year-old kidney-pancreas transplant recipient. Results: Following diagnosis, systemic antifungal therapy with voriconazole was initiated, and multiple surgical debridements were performed to achieve local disease control, resulting in a large defect of the carpus and distal forearm. Hand salvage was attempted using an osteocutaneous triple-barrel fibula flap. The postoperative course was complicated by congestion of the fibula skin island, which was managed with leech therapy. Subsequent infection with a multi-resistant Aeromonas spp. and Morganella morganii led to flap necrosis, ultimately requiring transradial forearm amputation. Conclusions: Destructive Scedosporium apiospermum osteomyelitis in immunocompromised patients is a major challenge for reconstructive surgeons. Interdisciplinary management is essential as mold eradication is only achievable through a combined surgical and antimicrobial approach. In advanced destructive osteomyelitis, the choice between limb salvage and amputation should be individualized, considering patient comorbidities, reconstructive risk, and patients' preferences. This case highlights the importance of balancing careful indication and patient counseling in complex clinical scenarios.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal Article

Резюме

Case of fulminant Cunninghamella echinulata wrist osteomyelitis with extensive necrosis requiring multistage reconstruction; MLT and free-flap salvage described as part of contemporary wrist-salvage algorithm.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном описании клинического случая представлен хронический остеомиелит запястья, вызванный Scedosporium apiospermum, у 68-летнего реципиента трансплантата почки и поджелудочной железы. Лечение включало вориконазол и многократные хирургические некрэктомии с последующей остеокутанной трёхбарельной фибулярной пересадкой. Послеоперационный период осложнился венозным застоем в кожном островке фибулярного лоскута, для устранения которого применяли гирудотерапию; однако последующая инфекция, вызванная полирезистентными Aeromonas spp. и Morganella morganii, привела к некрозу лоскута и ампутации предплечья. В контексте области интересов ASH данный случай иллюстрирует как применение, так и хорошо известный серьёзный риск гирудотерапии — Aeromonas-инфекцию — у пациента с выраженным иммунодефицитом. Ограничение: это единичное описание случая у пациента со сложным иммуносупрессивным статусом; в реферате не детализирован протокол гирудотерапии и не установлена окончательная причинно-следственная связь между применением пиявок и последовавшей инфекцией.

Цитирование

Destructive Mold Osteomyelitis of the Wrist Caused by Cunninghamella echinulata: A Case Report.

Bo C et al. · Journal of clinical medicine, 2026

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.