Американское общество гирудотерапии

Инфекция, вызванная устойчивой к цефтриаксону Aeromonas hydrophila, после лечения пиявками: новый резистентный штамм

Ceftriaxone-Resistant Aeromonas hydrophila Infection Following Leech Therapy: A New Resistant Strain

Клинический случай в журнале Annals of Plastic Surgery (2018)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Описание случаяБезопасность и инфекционный контрольBykowski MR, Zhu X, Diaz-Garcia R · Annals of plastic surgery, 2018

Аннотация

We report a case of ceftriaxone-resistant Aeromonas hydrophila infection in a 32-year-old man after medicinal leech therapy. The patient underwent a free gracilis muscle flap for dorsal foot soft tissue reconstruction. Because of persistent congestion after venous revision, medicinal leech therapy was initiated to aid in flap salvage. Intravenous ceftriaxone was administered prior to application of leeches for prophylaxis against A. hydrophila. Leech therapy was discontinued after 1 week, and ceftriaxone was discontinued 24 hours thereafter. An infection developed despite being on appropriate antibiotics. Culture sensitivities indicated that A. hydrophila was resistant to ceftriaxone.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииCase ReportsJournal Article
Индексированные термины MeSHAdultAeromonas hydrophilaAnti-Bacterial AgentsCeftriaxoneDrug Resistance, BacterialGram-Negative Bacterial InfectionsHumansLeechingMaleMicrobial Sensitivity Tests

Резюме

Описан случай инфекции у мужчины 32 лет после гирудотерапии по поводу стойкого венозного застоя лоскута после ревизии вен: пациенту выполнялась реконструкция мягких тканей тыла стопы свободным лоскутом тонкой мышцы, для спасения лоскута применялись медицинские пиявки. С профилактической целью против Aeromonas hydrophila до прикладывания пиявок вводился цефтриаксон внутривенно; лечение пиявками прекращено через 1 нед., антибиотик — через 24 ч после этого. Несмотря на адекватную антибактериальную терапию развилась инфекция; посевы показали резистентность A. hydrophila к цефтриаксону.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном описании клинического случая подробно описана инфекция, вызванная цефтриаксон-резистентной Aeromonas hydrophila, у мужчины 32 лет после медицинской гирудотерапии лоскута мышцы gracilis, при этом инфекция развилась несмотря на внутривенную профилактику цефтриаксоном. Для Американского общества гирудотерапии (ASH) этот вывод имеет высокую релевантность, поскольку он документирует неэффективность стандартного профилактического антибиотика, подчёркивая необходимость мониторинга эволюционирующей бактериальной резистентности у симбионтов пиявок. Основное ограничение заключается в том, что вывод основан на единственном описании клинического случая, что не позволяет установить общую распространённость резистентности к цефтриаксону, однако он служит важным клиническим предупреждением. Практикующие специалисты должны сохранять бдительность в отношении того, что стандартная антибиотикопрофилактика может не повсеместно предотвращать инфекции, ассоциированные с пиявками.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Bykowski MR, Zhu X, Diaz-Garcia R. Ceftriaxone-Resistant Aeromonas hydrophila Infection Following Leech Therapy: A New Resistant Strain. Ann Plast Surg. 2018;81(3):327-328. doi:10.1097/SAP.0000000000001540. PMID: 29944526

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Безопасность и инфекционный контроль».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 26 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.